BOF-ZAP-ambt in neurogenetica

Cofinanciering core facility - UGent NGS Core

De rol van lange niet coderende RNAs in het menselijke denkvermogen

De rol van lange niet coderende RNAs in het menselijke denkvermogen

Detectie van somatische mutaties en ziektebepalende methyleringspatronen in hersenweefsel en cerebrospinaal vocht van patiënten met niet-verworven focale epilepsie

Diepgaande vergelijking en haalbaarheidsanalyse van een geïntegreerde pijplijn voor de identificatie van neoantigenen en HLA ligandoom sequenering in een klinische setting

Dissectie van het regulatorische landschap van MEF2C en FOXG1 in Rett-like aandoeningen

Expertisecentrum voor Sequenering (Life Sciences)

Functionele uitwerking van cis-regulatorische regio's van MEF2C en FOXG1

Het regulatorische landschap van MEF2C en FOXG1 ontrafelen in Rett-like aandoeningen

Identificatie van genen betrokken in malformaties van de corticale ontwikkeling

Inrichting labo voor de generatie van geïnduceerde pluripotente stamcellen en genome editing van deze stamcellen

IViMOVA

Long read sequenering voor de detectie van cryptische herschikkingen in patiënten met verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingen

long-read sequenering voor de identificatie van structurele herschikkingen in patiënten met een verstandelijke beperking

Niet-invasieve prenatale screening voor de presymptomatische detectie van zwangerschapscomplicaties

Nieuwe ontwikkelingen binnen de Pre-implantatie Genetische Testing: naar een niet-invasieve, genoom screening

Ontrafeling van de rol van het KEOPS complex in Galloway-Mowat syndroom

Ontrafeling van de rol van MYT1L in mentale retardatie: een geïntegreerde functioneel genetische aanpak

Ophelderen van de donkere materie van het genoom centrale zenuwstelsel.

Precisiegeneeskunde in erfelijke blindheid door geïntegreerde omics in humane en diermodellen

Verbetering van de uitkomst van het immuunsysteem checkpoint blokkade bij longkanker door combinatie met een tumor mutanome gerichte dendritische cel vaccin

Gebruik van de Nucleus Transfer techniek om vrouwelijke onvruchtbaarheid te verhelpen

Genwijziging in de humane kiembaan om transmissie van infertiliteit te voorkomen: een proof-of-concept studie

Identificatie van causale mutaties in patiënten met onverklaarde mentale retardatie en aangeboren afwijkingen door massieve parallele sequenering van kandidaatgenen

IsoFlux Systeem: Isolatie van laag abundante cellen uit biologische stalen

Nucleus Transfer voor vrouwelijk-gerelateerde onvruchtbaarheid en mitochondriale aandoeningen

Ontwikkeling en toepassing van digitale PCR

Opsporen van nieuwe genen als oorzaak van gecombineerde OXFOS deficiënties

ThirdGenT linkt levenswetenschappen met derde-generatie sequenering van (epi)genomen, (epi)transcriptomen en translatomen: impact op kanker, zeldzame ziekten, microbiologie, cel- en gentechnologie, ontwikkelings- en computationele biologie

Veiligheid voorop: optimaliseren van de aanmaak van artificiële eicellen via haploïdisatie van diploïde cellen

Verbetering van de uitkomst van het immuunsysteem checkpoint blokkade bij longkanker door combinatie met een tumor mutanome gerichte dendritische cel vaccin

Verbetering van de uitkomst van het immuunsysteem checkpoint blokkade bij longkanker door combinatie met een tumor mutanome gerichte dendritische cel vaccin

BOF-ZAP-ambt in neurogenetica

Immuunmonitoring van patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom behandeld met neo-antigen beladen dendritische cel vaccinaties.

Isolatie en karakterisatie van foetale cellen voor cel-gebaseerde niet-invasieve prenatale genetische diagnose

Proteoom-gebaseerde epitopen voor sterk verbeterde ontwikkeling van antikanker en antibacteriële vaccins.