We willen de functionele effecten van niet-coderende variant (d.w.z. zowel ingle nucleotide polymorphisms (SNPs) en structurele varianten (SV's) die in het-niet-eiwit-coderende gebieden van het humane genoom) op neuronale en -pathogenesis beoordelen. Het uiteindelijke doel van dit project is de identificatie van nieuwe merkers dat de diagnose van het centrale zenuwstelsel (CZS) en potentiële therapeutische doelen kan helpen. Onze onderzoeksgroep heeft een bijzondere belangstelling voor de identificatie van diagnostische en therapeutische mogelijkheden in verstandelijke beperking (ID).