Eigenschappen van de T celreceptor liganden van de KIR+Helios+ onconventionele T celpopulatie bij de mens

Infrastructuur voor de GMP faciliteit Cel- en Gentherapie voor de productie van Geavanceerde Geneesmiddelen voor vroege fase klinische studies.

Aanmaak van autologe T cellen gericht tegen acute myeloide leukemie dmv transductie van hematopoietische stamcellen met een T celreceptor and differentiatie in vitro tot T cellen

Aanmaak van CD4 helper en CD8 cytotoxische, T celreceptor negatieve cellen die chimere antigen receptoren tot expressie brengen vanuit navelstrengbloed hematopoëtische stamcellen en optimalisatie voor in vivo tumoreradicatie.

aanmaak van "off the shelf" nano-chimere antigeenreceptor get treneerde cellijnen

CARTAGENA – Ontwikkeling van een innovatief platform en bijhorende methodes voor screening en selectie van CAR-T cellen

Celtherapie voor leukemie op basis van T cellen die chimere antigen receptoren tot expressie brengen.

Chimerische antigen receptor onconventionele T-celtherapie (CAR-oT) voor de behandeling van solide tumoren

Chimerische antigen receptor onconventionele T-celtherapie (CAR-oT) voor de behandeling van solide tumoren

Chromatografie voor opzuivering van in vitro afgeschreven RNA als onderdeel van het productieproces van lipid nanpartikel vaccins en kanker immunotherapeutica voor klinische studies (C-puRNA)

De rol van hemogeen endotheel bij de in vitro generatie van hematopoëtische stamcellen uit humane pluripotente stamcellen

De rol van Wiskott-Aldrich Syndroom proteïne (WASP) in the ontwikkeling van T cellen en het T cel repertoire.

Generatie en expansie van hematopoietische stamcellen uit humane pluripotente stamcellen

Immunotherapie voor kanker

Immuunmonitoring van patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom behandeld met neo-antigen beladen dendritische cel vaccinaties.

In vitro aanmaak van AML specifieke T cellen vanuit humane hematopoëtische stamcellen en functionele evaluatie van deze cellen in een in vivo preklinisch muismodel

In vitro aanmaak van AML specifieke T cellen vanuit humane hematopoietische stamcellen en functionele evaluatie van deze cellen in een in vivo preklinisch muismodel

In vitro generatie van cytotoxische T-cellen uit CD34 + hematopoietische voorlopercellen

Karakterisering van een nieuwe aangeboren CD8 PD1 positieve T-celpopulatie in de thymus en zijn afstammelingen in navelstrengbloed

Ontwikkeling en validatie van een genome-editing techniek in hematopoetische precursor cellen voor het Wiskott-Aldrich syndroom

Optimalisatie van CD70-gerichte adoptieve cel therapie

Optimaliseren van CD70-specifieke T cel therapie voor soliede en hematologische maligniteiten

Optimaliseren van het productieproces van een patiënt-specifiek anti-kankervaccin zonder de patiënt te onderwerpen aan extra invasieve ingrepen

Optimaliseren van neoepitoop identificatie bij longkankerpatiënten gebruik makend van massaspectrometrie en next generation sequensen

Proteoom-gebaseerde epitopen voor sterk verbeterde ontwikkeling van antikanker en antibacteriële vaccins.

Studie van de stimuli nodig voor de differentiatie en instandhouding van hematopoëtische stamcellen uit humane pluripotente stamce

Studie van humane lymfoïde cel ontwikkeling met behulp van genetisch gemodificeerde embryonale stamcellen en geïnduceerde pluripotente stamcellen van immuundeficiënte patiënten

T lymfocyten: van basisresearch tot immunotherapie

Vaccinatie met nucleoside-gemodificeerde mRNA-ceramide lipoplexen: een fase I-onderzoek bij stadium IV-longcarcinoompatiënten

Verbetering van de uitkomst van het immuunsysteem checkpoint blokkade bij longkanker door combinatie met een tumor mutanome gerichte dendritische cel vaccin

ABSL3 muizenhuisvestingssysteem om nieuwe therapiën te ontwikkelen tegen virulente ziektekiemen

Diepgaande vergelijking en haalbaarheidsanalyse van een geïntegreerde pijplijn voor de identificatie van neoantigenen en HLA ligandoom sequenering in een klinische setting

Een flowcytometer om multiparameter sortering te kunnen uitvoeren, inclusief single-cell depositie onder biohazard L2 condities

Een PDX platform voor in vivo evaluatie van nieuwe antikanker therapieën

Gehumaniseerde Immune Lever muis en 3D in vitro modellen voor de studie en behandeling van leverziekte (Hilim-3D)

Licht-geactiveerde zelf-gevormde nanostructuren voor een efficiënte en veilige productie van genetisch gewijzigde therapeutische immuuncellen

Op witlicht gebaseerde confocale fluorescentie-microscoop voor levenslange beeldvorming voor 3D-live-beeldvorming met meerdere parameters

Regucyte: Regeneratieve Geneeskunde beschikbaar maken in de kliniek

Studie naar de induceerbare glycoom manipulatie van CAR-T cellen na antigen blootstellng in de tumor omgeving

Studie van humane lymfoïde cel ontwikkeling met behulp van genetisch gemodificeerde embryonale stamcellen en geïnduceerde pluripotente stamcellen van immuundeficiënte patiënten

Upgrade van LSRII analyser en FACSARIAII sorter flow cytometers met een geel-groene laser

Verbetering van de uitkomst van het immuunsysteem checkpoint blokkade bij longkanker door combinatie met een tumor mutanome gerichte dendritische cel vaccin

Verbetering van de uitkomst van het immuunsysteem checkpoint blokkade bij longkanker door combinatie met een tumor mutanome gerichte dendritische cel vaccin

Verbeterde transfectie van moeilijk te transfecteren cellen door combinatie van fotoporatie met electroforese