Diagnosticeren van een erfelijke predispositie voor kanker bij kinderen: implementatie in de kliniek (DHECIPR)

Doctoraatsproject Flavia Zita Francies

Doctoraatsproject Lynn Backers

Fishing for personalized ovarian cancer therapy

In vivo functionele evaluatie van BRCA2 varianten met onduidelijke klinische betekenis via CRISPR-gemedieerde genoom editing in de zebravis

Psychosociale aspecten bij de diagnose van een erfelijke predispositie voor kinderkanker

Voorspellen van chirurgische resecteerbaarheid na FOLFIRINOX chemotherapie voor borderline resecteerbare en lokaal gevorderde pancreaskanker.

Genetica applicaties binnen volksgezondheid: naar meer therapie op maat voor patiënten met een chronische complexe ziekte.

Unraveling the genomic underpinnings of advanced prostate cancer

Alvleesklierkanker: hoop de prognose te verbeteren door grondige analyse van DNA- en RNA-biomarkers voor detectie en therapiebewaking in vloeibare biopsieën

Alvleesklierkanker: hoop de prognose te verbeteren door grondige analyse van DNA- en RNA-markers voor diagnose en therapiebewaking in vloeibare biopsieën

Bepalen van chromosomale stralingsgevoeligheid/ instabiliteit in triple negatieve en/of jonge borstkanker en Fanconi Anemia patienten in Zuid Afrika

Cofinanciering core facility - UGent NGS Core

CONDITIONAL: COvid-19: iNteractie tussen genetische preDispositie en immunologisch fenotype

Diagnosticeren van een erfelijke predispositie voor kanker bij kinderen: implementatie in de kliniek (DHECIPR)

Familiaire alvleesklierkanker: identificatie predispositie genen en de ontwikkeling van een klinisch pad voor preventie en behandeling exploratie

Gezamenlijk optreden inzake expertisenetwerken

HBOC (erfelijke borst- en eierstokkanker), een paradigmaverschuiving voor counseling en behandeling van patiënten met defecten in homologe recombinatie - een verkennend onderzoek

In vivo functionele evaluatie van BRCA2 varianten met onduidelijke klinische betekenis via CRISPR-gemedieerde genoom editing in de zebravis

Kanker predispositie

miRNAs als alternatieve second hits en potentiële therapeutische targets in erfelijke borst- en ovariumkanker

Multi-omics voor de identificatie van biomerkers in vloeibare biopten van patiënten met gevorderd pancreaskanker door baanbrekende single cell massaspectrometrie van CTCs en (epi)genetische karakterisatie van cfDNA

Naar een betere genetische diagnose voor erfelijke borst- en eierstokkanker : evolutie en uitdagingen

Nest generation sequenering: een nieuw opkomende strategie in de moleculaire genetica van ergelijke borstkanker

Ontrafelen van genetische mechanismen bij het ontstaan van borstkanker op jonge leeftijd

Ontwikkeling van een in vivo functionele test om de pathogeniciteit van varianten in borstkankergenen te bepalen

Ontwikkeling van een zebravis xenograft platform voor gepersonaliseerde behandeling van ovariumkanker: in vivo evaluatie van de tumorrespons op nieuwe therapieën

Zebravis als een modelsysteem om de causaliteit van varianten met onbekende klinische betekenis te evalueren bij erfelijke borstkanker

Belgische Genomische Biobank

Gepersonaliseerde functionele genomica in Mendeliaanse ziekten: van DNA varianten klinische en bio-ethische implicaties

RAPID - Radiosensitivity Analysis voor patiënten met een primaire immunodeficiëntie

ThirdGenT linkt levenswetenschappen met derde-generatie sequenering van (epi)genomen, (epi)transcriptomen en translatomen: impact op kanker, zeldzame ziekten, microbiologie, cel- en gentechnologie, ontwikkelings- en computationele biologie

Immuunmonitoring van patiënten met niet-kleincellig longcarcinoom behandeld met neo-antigen beladen dendritische cel vaccinaties.