De rol van upstream open leesramen (uORFs) in de regulatie, ziekte en therapie van het netvlies

Antisense oligonucleotide therapie voor genetisch heterogene zeldzame ziekten

De zoektocht naar een generische therapie voor erfelijke blindheid: NRF2 upstream open leesramen als nieuw therapeutisch doelwit

Evaluatie van niet-coderende elementen als nieuwe therapeutische targets

Expertisecentrum voor Sequenering (Life Sciences)

Functionele studie van een nieuwe, lange niet-coderende RNA (lncRNA) upstream van ABCA4 in de retina en in blindheid

Ontwerp van een nieuwe antisense oligonucleotidetherapie voor erfelijke netvliesaandoeningen - Jaar 3

Ontwikkeling van een nieuwe antisense oligonucleotide therapie voor erfelijke blindheid

Ontwikkeling van een nieuwe antisense oligonucleotide therapie voor erfelijke blindheid

Ontwikkeling van een nieuwe antisense oligonucleotide therapie voor erfelijke blindheid

Cis-regulatory mapping of the RPE-expressed transcription factor OTX2

Incucyte S3: Uitgebreide cellulaire fenotypering met behulp van hoge doorvoer live-cel beeldvorming

Ontrafelen van de rol van niet-coderende variatie in erfelijke netvliesaandoeningen: NMNAT1 regulatorische mutaties als model

ThirdGenT linkt levenswetenschappen met derde-generatie sequenering van (epi)genomen, (epi)transcriptomen en translatomen: impact op kanker, zeldzame ziekten, microbiologie, cel- en gentechnologie, ontwikkelings- en computationele biologie

Identificatie van nieuwe ziektegenen en modifier allelen voor complexe retinale dystrofieën en ciliopathieën

In vivo studie van de functie van RCBTB1, een nieuw ziektegen voor erfelijke netvliesblindheid

Retinitis pigmentosa: genidentificatie en functionele analyse door geavanceerde genomica en zebravis studies

Precisiegeneeskunde in erfelijke blindheid door geïntegreerde omics in humane en diermodellen