Onderzoeker

Frauke Coppieters

Als Promotor-woordvoerder

01-01-2024 → 31-12-2027

De rol van upstream open leesramen (uORFs) in de regulatie, ziekte en therapie van het netvlies

Financiering: Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek - Vlaanderen (FWO)

Als Administratief verantwoordelijk promotor

14-12-2023 → 21-09-2025

De zoektocht naar een generische therapie voor erfelijke blindheid: NRF2 upstream open leesramen als nieuw therapeutisch doelwit

Doctoraal onderzoeker: Kyana Van Acker

18-12-2020 → 21-09-2025

Doctoraatsproject Manon Bouckaert

Doctoraal onderzoeker: Manon Bouckaert

25-01-2023 → 21-09-2025

Functionele studie van een nieuwe, lange niet-coderende RNA (lncRNA) upstream van het ABCA4 gen in retina en blindheid

Doctoraal onderzoeker: Emma Delanote

Als Promotor

20-11-2013 → 21-09-2014

Doctoraatsproject Prasoon Kumar Thakur

Doctoraal onderzoeker: Prasoon Kumar Thakur

Als Promotor

01-11-2019 → 31-08-2024

Antisense oligonucleotide therapie voor genetisch heterogene zeldzame ziekten

Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds

01-11-2023 → 31-10-2025

De zoektocht naar een generische therapie voor erfelijke blindheid: NRF2 upstream open leesramen als nieuw therapeutisch doelwit

Mandaathouder: Kyana Van Acker

Financiering: Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek - Vlaanderen (FWO)

01-01-2024 → 31-12-2024

Evaluatie van niet-coderende elementen als nieuwe therapeutische targets

Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds

01-02-2017 → 30-11-2022

Expertisecentrum voor Sequenering (Life Sciences)

Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds

01-11-2022 → 31-10-2026

Functionele studie van een nieuwe, lange niet-coderende RNA (lncRNA) upstream van ABCA4 in de retina en in blindheid

Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds

01-07-2023 → 30-06-2024

Ontwerp van een nieuwe antisense oligonucleotidetherapie voor erfelijke netvliesaandoeningen - Jaar 3

Financiering: Europese middelen: divers

15-10-2023 → 14-10-2025

Ontwikkeling van een nieuwe antisense oligonucleotide therapie voor erfelijke blindheid

Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Industrieel Onderzoeksfonds

01-11-2021 → 31-10-2025

Ontwikkeling van een nieuwe antisense oligonucleotide therapie voor erfelijke blindheid

Mandaathouder: Manon Bouckaert

Financiering: Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek - Vlaanderen (FWO)

01-11-2020 → 31-10-2021

Ontwikkeling van een nieuwe antisense oligonucleotide therapie voor erfelijke blindheid

Mandaathouder: Manon Bouckaert

Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds

01-01-2024 → 31-12-2027

Financiering: Europese middelen: kaderprogramma

30-06-2023 → 29-06-2026

Financiering: Middelen door bilaterale samenwerking (privé en stichtingen)

Als Copromotor

01-11-2012 → 31-10-2016

Cis-regulatory mapping of the RPE-expressed transcription factor OTX2

Financiering: Europese middelen: kaderprogramma

15-12-2022 → 14-12-2024

Incucyte S3: Uitgebreide cellulaire fenotypering met behulp van hoge doorvoer live-cel beeldvorming

Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds

01-01-2015 → 31-12-2017

Ontrafelen van de rol van niet-coderende variatie in erfelijke netvliesaandoeningen: NMNAT1 regulatorische mutaties als model

Financiering: Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek - Vlaanderen (FWO)

01-05-2024 → 30-04-2028

ThirdGenT linkt levenswetenschappen met derde-generatie sequenering van (epi)genomen, (epi)transcriptomen en translatomen: impact op kanker, zeldzame ziekten, microbiologie, cel- en gentechnologie, ontwikkelings- en computationele biologie

Financiering: Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek - Vlaanderen (FWO)

Als Mandaathouder

01-01-2013 → 31-12-2015

Identificatie van nieuwe ziektegenen en modifier allelen voor complexe retinale dystrofieën en ciliopathieën

Mandaathouder: Frauke Coppieters

Financiering: Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek - Vlaanderen (FWO)

01-01-2018 → 31-12-2018

In vivo studie van de functie van RCBTB1, een nieuw ziektegen voor erfelijke netvliesblindheid

Mandaathouder: Frauke Coppieters

Financiering: Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek - Vlaanderen (FWO)

01-10-2011 → 13-01-2018

Retinitis pigmentosa: genidentificatie en functionele analyse door geavanceerde genomica en zebravis studies

Mandaathouder: Frauke Coppieters

Financiering: Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek - Vlaanderen (FWO), Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds

Als Betrokken onderzoeker

01-01-2020 → 31-10-2026

Precisiegeneeskunde in erfelijke blindheid door geïntegreerde omics in humane en diermodellen

Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds