Basisuitrusting voor gedragstesten bij zebravismodellen.

Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeteren

Evaluatie van de rol van Myhre syndroom geassocieerde SMAD4 varianten in de neurologische ontwikkeling en firbosevorming

Genereren en analyseren van zebravismodellen voor humane pathologie.

Identificeren van antifibrotische aangrijpingspunten in complementaire ziektemodellen voor Myhre syndroom, een Mendeliaanse multisystemische en fibrose vormende aandoening

Studie van monogene cutis laxa syndromen: modellen voor elastische vezel homeostase

Het regulatorische landschap van SATB2: naar een verbeterde genetische diagnose en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroom

Steunfonds Marguerite-Marie Delacroix: Regulatory landscaping: towards improved genetic diagnosis and therapy for SATB2-associated syndrome

Upgrade van confocale FLIM-microscoop met excitatie- en detectiemodules met twee fotonen

EtioPathogenetische studie van erfelijke bindweefselaandoeningen die gepaard gaan met arteriële malformaties

Onderzoek naar genen betrokken in arteriële tortuositeit en aorta aneurysmata

Studie van de moleculaire achtergrond en pathofysiologische van monogenische aandoeningen met structurele cardiovasculaire afwijkingen

De genetische factoren van gewrichtsvorm en hun relatie met gewrichtsbelasting