Onderzoeker

Bert Callewaert

Resultaten : ALLES ( 25 )

Als Administratief verantwoordelijk promotor

04-12-2021 → 21-09-2025

De moleculaire basis van tortuositeit

Doctoraal onderzoeker: Maxim Verlee

01-03-2021 → 30-04-2024

Doctoraatsproject Marta Guerreiro Santana Ramos Da Silva

Doctoraal onderzoeker: Marta Guerreiro Santana Ramos Da Silva

21-11-2019 → 21-09-2025

Doctoraatsproject Michiel Vanhooydonck

Doctoraal onderzoeker: Michiel Vanhooydonck

20-11-2020 → 31-08-2021

Doctoraatsproject Silke De Feyter

Doctoraal onderzoeker: Silke De Feyter

12-10-2023 → 21-09-2025

Identificeren van antifibrotische aangrijpingspunten in complementaire ziektemodellen voor Myhre syndroom, een Mendeliaanse multisystemische en fibrose vormende aandoening

Doctoraal onderzoeker: Eva Vanbelleghem

Als Promotor

28-11-2019 → 20-03-2025

Deciphering Neurodevelopmental Disorders: the Role of Zinc Finger Homeobox Genes

Doctoraal onderzoeker: Maria del Rocio Pérez Baca

14-10-2023 → 21-09-2025

GENETISCHE PREDICTOREN VAN GEWRICHTSVORM EN MECHANICA

Doctoraal onderzoeker: Marlies Verleyen

19-01-2023 → 20-09-2026

Genetische predictoren van skeletale vorm

Doctoraal onderzoeker: Yukun He

01-12-2021 → 20-09-2026

Het regulerende landschap van SATB2: op weg naar verbeterde diagnostiek en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroom?

Doctoraal onderzoeker: Lisa Hamerlinck

Als Promotor

01-12-2020 → 30-11-2022

Basisuitrusting voor gedragstesten bij zebravismodellen.

Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds

01-01-2021 → 31-12-2025

Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeteren

Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds

01-10-2024 → 30-09-2028

Evaluatie van abnormale ontwikkeling van neurale lijst cellijnen als therapeutisch ankerpunt in een zebravismodel voor aortadissectie

Mandaathouder: Lingyi Che

Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds

01-01-2024 → 31-12-2024

Evaluatie van de rol van Myhre syndroom geassocieerde SMAD4 varianten in de neurologische ontwikkeling en firbosevorming

Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds

01-10-2023 → 31-03-2024

Genereren en analyseren van zebravismodellen voor humane pathologie.

Mandaathouder: Michiel Vanhooydonck

Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds

01-10-2023 → 30-09-2027

Identificeren van antifibrotische aangrijpingspunten in complementaire ziektemodellen voor Myhre syndroom, een Mendeliaanse multisystemische en fibrose vormende aandoening

Mandaathouder: Eva Vanbelleghem

Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds

01-01-2025 → 31-12-2026

mechanismen van elastische vezel afbraak in verworven cutis laxa - vasculaire focus

Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds

01-01-2020 → 31-12-2023

Ontrafelen van cutis laxa syndromen door integratie van kliniek, ultrastructurele beeldvorming en pathofysiologie

Financiering: Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek - Vlaanderen (FWO)

01-01-2016 → 31-08-2021

Studie van monogene cutis laxa syndromen: modellen voor elastische vezel homeostase

Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds

Als Copromotor

01-11-2022 → 31-10-2026

Het regulatorische landschap van SATB2: naar een verbeterde genetische diagnose en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroom

Mandaathouder: Lisa Hamerlinck

Financiering: Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek - Vlaanderen (FWO)

01-01-2022 → 31-12-2023

Steunfonds Marguerite-Marie Delacroix: Regulatory landscaping: towards improved genetic diagnosis and therapy for SATB2-associated syndrome

Mandaathouder: Lisa Hamerlinck

Financiering: Middelen door bilaterale samenwerking (privé en stichtingen)

01-05-2024 → 30-04-2028

Upgrade van confocale FLIM-microscoop met excitatie- en detectiemodules met twee fotonen

Financiering: Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek - Vlaanderen (FWO)

Als Mandaathouder

01-10-2011 → 30-09-2014

EtioPathogenetische studie van erfelijke bindweefselaandoeningen die gepaard gaan met arteriële malformaties

Mandaathouder: Bert Callewaert

Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds, Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek - Vlaanderen (FWO)

01-10-2007 → 30-09-2008

Onderzoek naar genen betrokken in arteriële tortuositeit en aorta aneurysmata

Mandaathouder: Bert Callewaert

Financiering: Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek - Vlaanderen (FWO)

01-10-2014 → 30-09-2024

Studie van de moleculaire achtergrond en pathofysiologische van monogenische aandoeningen met structurele cardiovasculaire afwijkingen

Mandaathouders: Bert Callewaert

Financiering: Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek - Vlaanderen (FWO)

Als Betrokken onderzoeker

01-10-2022 → 30-09-2026

De genetische factoren van gewrichtsvorm en hun relatie met gewrichtsbelasting

Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds