Instellingen beheren
MENU
Over deze site
In English
Home
Onderzoekers
Projecten
Organisaties
Publicaties
Infrastructuur
Contact
Research Explorer
Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.
Onderzoeker
Bert Callewaert
Profiel
Projecten
Publicaties
Activiteiten
Prijzen & Erkenningen
Resultaten
:
ALLES
(
22
)
Sorteer op :
Chronologisch op startjaar (nieuw naar oud)
Titel (a-z)
Chronologisch op startjaar (nieuw naar oud)
Als
Administratief verantwoordelijk promotor
12-10-2023 → 21-09-2025
Identificeren van antifibrotische aangrijpingspunten in complementaire ziektemodellen voor Myhre syndroom, een Mendeliaanse multisystemische en fibrose vormende aandoening
Doctoraal onderzoeker: Eva Vanbelleghem
04-12-2021 → 21-09-2025
De moleculaire basis van tortuositeit
Doctoraal onderzoeker: Maxim Verlee
01-03-2021 → 30-04-2024
Doctoraatsproject Marta Guerreiro Santana Ramos Da Silva
Doctoraal onderzoeker: Marta Guerreiro Santana Ramos Da Silva
20-11-2020 → 31-08-2021
Doctoraatsproject Silke De Feyter
Doctoraal onderzoeker: Silke De Feyter
21-11-2019 → 21-09-2025
Doctoraatsproject Michiel Vanhooydonck
Doctoraal onderzoeker: Michiel Vanhooydonck
Als
Promotor
14-10-2023 → 21-09-2025
GENETISCHE PREDICTOREN VAN GEWRICHTSVORM EN MECHANICA
Doctoraal onderzoeker: Marlies Verleyen
19-01-2023 → 21-09-2025
Genetische predictoren van skeletale vorm
Doctoraal onderzoeker: Yukun He
01-12-2021 → 21-09-2025
Het regulerende landschap van SATB2: op weg naar verbeterde diagnostiek en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroom?
Doctoraal onderzoeker: Lisa Hamerlinck
28-11-2019 → 20-03-2025
Deciphering Neurodevelopmental Disorders: the Role of Zinc Finger Homeobox Genes
Doctoraal onderzoeker: Maria del Rocio Pérez Baca
Als
Promotor
01-01-2024 → 31-12-2024
Evaluatie van de rol van Myhre syndroom geassocieerde SMAD4 varianten in de neurologische ontwikkeling en firbosevorming
Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds
01-10-2023 → 31-03-2024
Genereren en analyseren van zebravismodellen voor humane pathologie.
Mandaathouder: Michiel Vanhooydonck
Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds
01-10-2023 → 30-09-2027
Identificeren van antifibrotische aangrijpingspunten in complementaire ziektemodellen voor Myhre syndroom, een Mendeliaanse multisystemische en fibrose vormende aandoening
Mandaathouder: Eva Vanbelleghem
Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds
01-01-2021 → 31-12-2025
Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeteren
Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds
01-12-2020 → 30-11-2022
Basisuitrusting voor gedragstesten bij zebravismodellen.
Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds
01-01-2016 → 31-08-2021
Studie van monogene cutis laxa syndromen: modellen voor elastische vezel homeostase
Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds
Als
Copromotor
01-05-2024 → 30-04-2028
Upgrade van confocale FLIM-microscoop met excitatie- en detectiemodules met twee fotonen
Financiering: Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek - Vlaanderen (FWO)
01-11-2022 → 31-10-2026
Het regulatorische landschap van SATB2: naar een verbeterde genetische diagnose en therapie voor SATB2-geassocieerd syndroom
Mandaathouder: Lisa Hamerlinck
Financiering: Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek - Vlaanderen (FWO)
01-01-2022 → 31-12-2023
Steunfonds Marguerite-Marie Delacroix: Regulatory landscaping: towards improved genetic diagnosis and therapy for SATB2-associated syndrome
Mandaathouder: Lisa Hamerlinck
Financiering: Middelen door bilaterale samenwerking (privé en stichtingen)
Als
Mandaathouder
01-10-2014 → 30-09-2024
Studie van de moleculaire achtergrond en pathofysiologische van monogenische aandoeningen met structurele cardiovasculaire afwijkingen
Mandaathouders: Bert Callewaert
Financiering: Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek - Vlaanderen (FWO)
01-10-2011 → 30-09-2014
EtioPathogenetische studie van erfelijke bindweefselaandoeningen die gepaard gaan met arteriële malformaties
Mandaathouder: Bert Callewaert
Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds, Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek - Vlaanderen (FWO)
01-10-2007 → 30-09-2008
Onderzoek naar genen betrokken in arteriële tortuositeit en aorta aneurysmata
Mandaathouder: Bert Callewaert
Financiering: Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek - Vlaanderen (FWO)
Als
Betrokken onderzoeker
01-10-2022 → 30-09-2026
De genetische factoren van gewrichtsvorm en hun relatie met gewrichtsbelasting
Financiering: Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds