Ontrafelen van humane linkeropathieën: onderzoek naar de fenotypische en moleculaire gevolgen van defecten in de biosynthese van de tetrasaccharide linker regio van glycosaminoglycanen.

Chronische pijn in Ehlers-Danlos syndroom: klinische en moleculaire karakterisatie in humane patiënten en een muismodel

De link tussen de extracellulaire matrix en chronische pijn: Ehlers-Danlos syndrome als ziektemodel

Een geïntegreerd translationeel platform om de inzichten in en de diagnose en aanpak van de Ehlers-Danlos Syndromen te verbeteren.

Een geïntegreerd translationeel platform om het ziektemanagement en de uitkomst van zeldzame erfelijke bindweefselaandoeningen te verbeteren

Expertisecentrum voor Transmissie Elektronenmicroscopie Life Sciences

Identificatie van een pijnhandtekening bij het klassieke type van Ehlers-Danlos syndroom

Identificatie van nieuwe genen en pathogenetische mechanismen in de erfelijke bindweefselaandoening osteogenesis imperfecta (OI) en Ehlers-Danlos Syndroom

Studie van mediatoren en pathways die bijdragen tot chronische pijn in Ehlers-Danlos syndroom

Studie van mediators en pathways die bijdragen tot chronische pijn in Ehlers-Danlos syndroom

Van varioom to fenoom: studie van genetische defecten die aan de basis liggen van de erfelijke bindweefselaandoening Ehlers-Danlos syndroom, en hun pathofysiologische gevolgen op organisatie en functie van de extracellulaire matrix

Zebravis als model om pijn in de Ehlers-Danlos Syndrome te bestuderen.

Basisuitrusting voor gedragstesten bij zebravismodellen.

Studie van de biologische mechanismen betrokken bij erfelijke bindweefselaandoeningen: het Ehlers-Danlos Syndroom als paradigma

Studie van de moleculaire pathogenese van Ehlers-Danlos syndroom

Studie van de moleculaire pathogenese van het Ehlers-Danlos syndroom.