Replicatievork protectiefactoren als nieuwe doelwitten voor ombinatietherapie en immunomodulering (REINFORCE)

Synergistische drug interacties met CDK12 gecontroleerde DNA schade respons signalisatie als potentiële therapie voor hoog-risico neuroblastoom

Chasing Aurora: Harnessing targeted protein degradation of Aurora Kinase A as a novel therapeutic modality in neuroblastoma

Ontwikkeling van avatar modellen voor het selecteren van patiënt specifieke tyrosine kinase behandeling en het faciliteren van combinatie therapieën voor pediatrische sarcomen

Functionele evaluatie van nieuwe therapeutische doelwitten in neuroblastoom gebruik makend van zebravis als in vivo modelsysteem

Identificatie en functionele validatie van nieuwe gerichte combinatie therapieën voor pediatrische sarcoom

Precisiegeneeskunde in de pediatrische oncologie door ontwikkeling van een geïntegreerd multi-omics platform

Preklinische evaluatie van gecombineerd RRM2-DNA schade signalisatie als therapie voor hoog-risico neuroblastoom en potentieel aanknopingspunt naar sensitisatie voor immuun checkpoint inhibitie

Replicatievork factoren: nieuwe targets voor combinatie therapie en immunomodulatie in neuroblastoom

AURKA degradatie als aanknopingspunt voor synergistische drug combinaties in rhabdomyosarcoom

When the balance breaks: exploring dosage-sensitive 17q genes and replication stress in neuroblastoma in vitro and in vivo models

Ontrafelen van de rol van GJC1 als replicatieve stress resistor in MYCN gedreven neuroblastoom

BOF-TT-mandaat in pediatrische precisie oncologie

De ontwikkeling van een innovatief pediatrisch precisie oncologisch platform

Chasing Aurora: Harnessing targeted protein degradation of Aurora Kinase A as a novel therapeutic modality in neuroblastoma

Ontwikkeling van een pediatrisch precisie oncologie onderzoeksprogramma

Ontwikkeling van patiënt avatars in zebravis voor gepersonaliseerde selectie van tyrosine kinase inhibitor gebaseerde combinatietherapie ter bestrijding van recidief pediatrisch sarcoom

Doctoraatsproject Lasse Vleminckx

Functionele beoordeling van TAS1553 als aanknopingspunt voor synergistische geneesmiddelen interacties met de CDC7-ATR-CHK1-as in vitro en in vivo

Pre-klinische evaluatie van CDK12 gecontroleerde DNA schade respons als aanknopingspunt voor nieuwe combinatie therapieën voor hoog-risico neuroblastoom bij kinderen

Single-cell en ruimtelijk multi-omics onderzoek van tumor intrinsieke en micro-omgeving reacties op ALK-ATR-CHK1-RRM2 as drugging in neuroblastoom

De epigenetische regulator PHF6 als adaptor tussen het nucleaire poriecomplex en regulatie van replicatie stress in de kinderkanker neuroblastoom.

De rol van de SOX11 lineage-afhankelijke factor als epigenetische master regulator in neuroblastoom

Validatie van bruikbare genomische afwijkingen in een pediatrisch oncologisch netwerk voor doctoraatsstudenten

Een veelzijdige microscoop voor het onderzoeken van levende en gefixeerde biologische stalen

Robuuste, duurzame en semi-geautomatiseerde aanmaak van sequencingbibliotheken via Mantis-dosering en PuriFY-opzuivering

De duale rol van PSIP1 in T-cel acute lymfatische leukemie (T-ALL)

De PHF6-TLX1 coöperativiteit en de IL7R-JAK3 signalisatie als drug target voor PHF6 deficiënte TALL

ThirdGenT linkt levenswetenschappen met derde-generatie sequenering van (epi)genomen, (epi)transcriptomen en translatomen: impact op kanker, zeldzame ziekten, microbiologie, cel- en gentechnologie, ontwikkelings- en computationele biologie

BOF-TT-mandaat in pediatrische precisie oncologie

Identificatie van nieuwe therapeutische doelwitten door middel van geïntegreerde (epi)genomische ontrafeling van replicatieve stress resistentie in neuroblastoom 

Het chromatine bindend eiwit BRD3 als nieuwe cruciale speler in de respons op DNA-schade en therapeutisch doelwit in neuroblastoom

De PHF6-TLX1 coöperativiteit en de IL7R-JAK3 signalering as als doelwit in PHF6 deficiënt T-ALL

Ontrafelen van de rol van BRCA1 in replicatieve stress resistentie in MYCN gedreven neuroblastoom

Ontrafelen van de rol van PHF6 in normale T-cel ontwikkeling en T-cel acute leukemie