Belgian Medical Genomics Initiative (BeMGI)

Cardiovasculaire en genetische aspecten in de diagnostiek, behandeling en opvolging van patienten met erfelijke thoracale aorta aneurysmata

De moleculaire pathogenese van Cutis Laxa syndromen

De rol van abnormale genregulatie in erfelijke ontwikkelingsaandoeningen

De rol van miRNAs en methyllering in de ontwikkeling van familiale borstkanker en sporadische borstkanker op zeer jonge leeftijd.

EtioPathogenetische studie van erfelijke bindweefselaandoeningen die gepaard gaan met arteriële malformaties

Fighting Aneurysmal Diseases

GEN-ZEMO: De mechanismen van genetische aandoeningen investeren met behulp van het zebravis modelsysteem

Identificatie van nieuwe genen voor recessieve vormen van het Ehlers-Danlos syndroom

Lokalisatie, identificatie en functionele karakterisering van ziektegenen voor retinale dystrofieën.

Long-range genetische defecten in humane forkhead-gerelateerde aandoeningen

Long-range genetische defecten in humane ontwikkelingsaandoeningen

Long-range genetische defecten in humane ontwikkelingsaandoeningen

Onderzoek naar de moleculaire basis van het Ehlers-Danlos syndroom, een genetisch model voor de studie van gewrichtshypermobiliteit

Onderzoek naar genen betrokken in arteriële tortuositeit en aorta aneurysmata

Pijn en autonome dysfunctie bij patiënten met Ehlers-Danlossyndroom Hypermobiele type

Retinitis pigmentosa: genidentificatie en functionele analyse door geavanceerde genomica en zebravis studies

Rol van ABCC6, een transmembranaire transporter in de lever, in bindweefsel homeostase met Pseudoxanthoma Elasticum als studiemodel

Stichting Emmanuel Van der Schueren (beurs Kim De Leeneer) Identificatie van miRNAs betrokken bij erfelijke borstkanker

Studie van de biologische mechanismen betrokken bij erfelijke bindweefselaandoeningen: het Ehlers-Danlos Syndroom als paradigma

Studie van de moleculaire achtergrond en pathofysiologische van monogenische aandoeningen met structurele cardiovasculaire afwijkingen

Studie van de moleculaire pathogenese van Ehlers-Danlos syndroom

Studie van de moleculaire pathogenese van frokhead transciptiefactoren in humane ontwikkelingsaandoeningen

Studie van de moleculaire pathogenese van het Ehlers-Danlos syndroom.

Studie van de pathofysiologische mechanismen en therapeutische mogelijkheden in pseudoxanthoma elasticum

Studie van de pathogene mechanismen betrokken bij het Ehlers-Danlos syndroom

Studie van de pathogenese van arteriële tortuositeit door gebruik van zebravis als modelorganisme

Studie van het cardiovasculaire fenotype en etiopathogenetische mechanismen in pseudoxaanthoma elasticum

Subsidie 2010 voor de centra menselijke erfelijkheid

Van Varioom tot Fenoom - een geïntegreerde aanpak naar begrip en behandeling van erfelijke bindweefselziekten

Verkenning van de rol van TGFbeta in de pathogenese van aortische aneurysmen leidt tot beloftevolle nieuwe behandelings strategieën

Aankoop materiaal voor het steriel huisvesten van muizen in het Centraal Animalarium van de Faculteit Geneeskunde en Gezondheidswetenschappen