Een eerste doelstelling betreft het ontwikkelen van een functionele assay voor intragennische FOXL2 mutaties, om predictieve testing te doen voor ovariele dysfunctie in BPES. Een tweede doelstelling betreft de identificatie van het genetisch defect in BPES patiënten die geen drager zijn van een mutatie, gendeletie of gekend type long-range genetisch defect en functionele studies van ptentiële regulatoren van FOXL2 transcriptie.