Het Ehlers-Danlos syndroom (EDS) is een erfelijke bindweefsel ziekte die wordt gekenmerkt door fragiliteit van het bindweefsel en vooral de huid, ligamenten, gewrichten en bloedvaten aantast. Dit project zal zich toeleggen op de zoektocht naar nieuwe genen verantwoordelijk voor klinisch goed-gekarakteriseerde EDS subtypes en op de ontwikkeling van diermodellen om de pathogene mechanismes te bestuderen en therapeutische mogelijkheden te evalueren.