De UGent ontwikkelt een topische enzymatische behandeling voor excesssieve en functioneel limiterende littekens t.g.v. van brandwonden. Onze onderzoeksgroep verkreeg eerste POC data in vitro en in een gevalideerd ex vivo brandwondenmodel. De therapieveiligheid is bevestigd in een kleinschalige studie. Momenteel onderzoeken we 2 enzymes die gebruikt kunnen worden in mono- of combotherapie. Deze StartTT doelt op het verkrijgen van meer ex vivo validatie, data over veiligheid en klinische in vivo data om onze  patentaanvraag te versterken. De applicatie wordt geoptimaliseerd op vlak van dosering, frequentie en combinatie met standaardtherapie. Naast de klinische studies zal er een markstudie uitgevoerd worden en onderzoeken we de regelgeving en exploreren een licenseringsstrategie. Het primair doel is de verdere ontwikkeling van een non-invasieve topische behandeling voor hypertrofe brandwondenlittekens ter verbetering van elasticiteit en kleur en het exploreren van licentiepotentieel.