Project

Het ontrafelen van de in vitro toxische effecten van de mycotoxine beauvericine, bacteriële toxine cereulide en cyanobacteriële microcystines, en hun interacties met microplastics in een gecombineerde blootstelling

Code
01P03220
Looptijd
01-10-2020 → 30-09-2023
Financiering
Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds
Onderzoeksdisciplines
  • Natural sciences
    • Analysis of next-generation sequence data
    • Metabolomics
    • Transcriptomics
    • Systems biology not elsewhere classified
Trefwoorden
cytotoxiciteit Microplastics toxins
 
Projectomschrijving

Gedurende hun leven worden mensen blootgesteld aan een oneindig aantal (giftige) chemische stoffen die aanwezig zijn in het voedsel en het milieu. De relevante studies moeten de toxische effecten van de werkelijke gelijktijdige blootstelling aan verschillende niet-verwante voedsel- en milieuverontreinigende stoffen bestuderen. De blootstelling aan een complex mengsel van giftige chemische stoffen is momenteel een hot thema in toxicologische studies en een prioriteit voor risicobeoordelingsstrategieën in de European Food Safety Authority. De belangrijkste hypothese van dit project is dat de toxiciteitsuitkomsten gewijzigd kunnen worden door synergisme of antagonisme in geval van gelijktijdige blootstelling aan meerdere contaminanten. Dit project bestaat uit drie werkpakketten: 1. het gecombineerde toxische effect van een mengsel van opkomende bacteriële, cyanobacteriële en door schimmels geproduceerde toxines, 2. het effect van microplastics, en 3. de interactie tussen deze vier groepen toxische stoffen. De effecten zullen met een toolbox van omics en in-vitro cytotoxiciteit testen bestudeerd worden. De geselecteerde contaminanten hebben de laatste jaren veel belangstelling gekregen door een toenemend bewijs van hun co-aanwezigheid in levensmiddelen en water, al dan niet in functie van klimaat verandering, en de potentiële toxiciteit voor de mens. Projectresultaten zullen hun toxiciteit helpen te begrijpen op het niveau van darm- en lever- toxicologische endpoints.