Hoewel de relevantie van p53 tumorsuppressor signalisatie voor de etiologie van melanomen onduidelijk is, toonden recente data dat p53 in ongeveer 65% van alle melanomen functioneel geïnactiveerd is door verhoogde expressie van MDM4. In dit project willen we de mechanismen blootleggen die leiden tot verhoogde MDM4 expressie en dit door MDM4-associërende eiwitten in melanomen te identificeren.