Project

Ontrafelen van het segregatiepatroon van mitochondriale DNA mutaties aan de hand van embryo‟s en pluripotente stamcellen

Looptijd
01-03-2016 → 31-08-2019
Financiering
Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds
Mandaathouder
Onderzoeksdisciplines
  • Natural sciences
    • Genetics
  • Medical and health sciences
    • Endocrinology and metabolic diseases
    • Gynaecology and obstetrics
    • Molecular and cell biology
    • Morphological sciences
    • Endocrinology and metabolic diseases
    • Gynaecology and obstetrics
    • Molecular and cell biology
    • Morphological sciences
    • Nursing
    • Endocrinology and metabolic diseases
    • Gynaecology and obstetrics
    • Molecular and cell biology
    • Morphological sciences
Trefwoorden
mitochondriale aandoeningen Embryo‟s pluripotente stamcellen
 
Projectomschrijving

Aangezien mitochondriale (mt) ziekten nog niet kunnen genezen worden, is het belangrijk om de overdracht van mtDNA mutaties te verhinderen. Dit willen we bereiken via correcte bepaling van de mtDNA mutatie hoeveelheid in embryo‟s met next generation sequencing. Pluripotente stamcellen afkomstig van deze patiënten vormen bovendien een ideale bron om het mtDNA segregatiepatroon in detail te bestuderen.