Aangezien mitochondriale (mt) ziekten nog niet kunnen genezen worden, is het belangrijk om de overdracht van mtDNA mutaties te verhinderen. Dit willen we bereiken via correcte bepaling van de mtDNA mutatie hoeveelheid in embryo‟s met next generation sequencing. Pluripotente stamcellen afkomstig van deze patiënten vormen bovendien een ideale bron om het mtDNA segregatiepatroon in detail te bestuderen.