Ondanks de duidelijke associatie van weefselschade, chronische inflammatie en kanker, is er weinig geweten over de onderliggende moleculaire mechanismen. Hier wensen we de fibroblast-specifieke functie te onderzoeken van PRSS35 en ADAMTS4, twee proteasen die geïdentificeerd werden als uniek opgereguleerd in kanker-geassocieerde fibroblasten in de huid, in de extracellulaire matrix hermodellering die plaatsvindt gedurende regeneratieve en neoplastische responsen.