Onze centrale onderzoekshypothese is dat doelgerichte reactivatie van de p53 signaalweg een nieuwe therapeutische optie kan vormen voor patiënten met neuroblastoom. We zullen mogelijke combinatietherapieën met de MDM2 inhibitor RG7388 preklinisch evalueren, een pediatrische fase I klinische studie met RG7388 trachten op te starten, mutant p53 reactiverende compounds preklinisch uittesten, en p53-regulerende miRNAs als een mogelijk nieuw therapeutisch doelwit onderzoeken.