T-ALL is een agressieve bloedkanker die zich ontwikkelt vanuit de thymus en zorgt voor een ongecontroleerde deling van onrijpe T-cellen. Recent identificeerden wij deleties en inactivaterende mutaties van het PHF6 gen in ~20% mannelijke primaire T-ALL patiënten en ~25% mannelijke T-ALL cellijnen. De exacte cellulaire functie van deze transcriptiefactor en zijn rol in de ontwikkeling van T-ALL zijn niet gekend.