Niet-coderende varianten in cis-regulatorische elementen (CREs) kunnen mogelijks een gedeelte van ontbrekende genetische defecten verklaren in erfelijke oogziekten zoals erfelijke netvliesziekten (IRDs). We willen een regulatorische map van het genoom in de retina genereren en waarschijnlijk pathogene varianten in CREs geassocieerd met IRD genen functioneel bestuderen in Xenopus tropicalis. Hiervoor wordt gebruik gemaakt van transgene integratie van rapporteerconstructen en CRISPR/Cas9 gemedieerde genoommodificatie.