De capaciteit van cellen om asymmetrisch te delen om twee verschillende celtypes te produceren biedt cellulaire diversiteit in elk meercellig organisme Voorbeelden van mechanismen die gebruikt worden om celpolariteit en directe asymmetrische celdelingen te specificeren zijn asymmetrische lokalisatie van intrinsieke cellotdeterminanten en positie binnen specifieke milieus In planten, stomata, structuren die zich in de epidermis van blad- en stengelweefsels bevinden en gasuitwisseling mogelijk maken, zijn afkomstig van opeenvolgende asymmetrische celdelingen Het eiwit “REAKING OF ASYMMETRY IN THE STOMATAL LINEAGE (BASL) fungeert als een intrinsieke factor om celpolariteit te markeren vóór de asymmetrische delingen in stomatale lijnen BASL werkt gedeeltelijk via een tweede eiwit, POLAR, die we eerder identificeerden als een steigerproteïne voor een subset van brassinosteroïde-gereguleerde GSK3-like/Arabidopsis Shaggy kinases (ASKs) in stomatale lijnen POLAR bezit vier paraloge genen in het Arabidopsis-genoom waarvan de expressiepatronen van ten minste drie correleren met de eerste asymmetrische zygootdeling Ons doel is de functie van de POLAR-achtige eiwitten te karakteriseren en te ontdekken of ze asymmetrische celdelingen in andere celtypes controleren Bovendien willen we nieuwe componenten detecteren van de met de POLAR-achtige eiwitten geassocieerde polarisatiepathway(s) voorafgaand aan de asymmetrische celdelingen en eventuele connecties met de ASKs bepalen