Peptiden, afgeleid van de quorum-sensing verbindingen met potentiële antitumor structuurkenmerken, worden onderzocht op hun selectieve tumor interacties. Chemo-/bio-informatica, met incorporatie van de eigen experimentele resultaten, wordt aangewend om de structuren af te leiden. Zowel deze originele structuren als hun afgeleide radio-tracer gewijzigde verbindingen worden chemisch-farmaceutisch (bio-)analytisch gekarakteriseerd. Vervolgens wordt hun functionaliteit onderzocht in verschillende in-vitro cell-gebaseerde en in-vivo knaagdier kankermodellen.