In dit project zal een strategie ontwikkeld worden voor de synthese van cyclische steroïde-gebaseerde peptiden voor interferentie met proteïne-proteïne-interacties. Cysteine-geflankeerde biologische actieve peptiden zullen via een CLIPS-strategie gecycliseerd worden door enten op een galzuurderivaat. Naast een conformationele verstarring van het peptide wordt op deze manier een verbetering van de biobeschikbaarheid beoogd.