We hebben een target gevonden voor het remmen van osteoclastogenese door middel van interfereren met celfusie. Dit doelwit komt sterk tot uitdrukking in RA, een ziekte die wordt gekenmerkt door schadelijk botverlies. In deze ConcepTT-subsidie zullen we verder het potentieel van de anti-Sn-therapie valideren bij door ontsteking geïnduceerd botverlies en zullen we het therapeutische potentieel verder verfijnen door de rol van Sn in een TNF-onafhankelijk RA-model te onderzoeken.