Instellingen beheren
MENU
Over deze site
In English
Home
Onderzoekers
Projecten
Organisaties
Publicaties
Infrastructuur
Contact
Research Explorer
Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.
Onderzoeker
Silke Geurs
Profiel
Projecten
Publicaties
Activiteiten
Prijzen & Erkenningen
12
Resultaten
2025
Synthesis and functional screening of novel inhibitors targeting the HDAC6 zinc finger ubiquitin-binding domain
Silke Geurs
Eleni Staessens
Kato Bredael
Stefaan Borghgraef
Jordy De Ridder
Leentje Persoons
Steven De Jonghe
Dominique Schols
Mandeep K. Mann
Rachel J. Harding
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
2025
2023
HDAC6 : one protein, two domains, diverse therapeutic opportunities : inhibitor synthesis and validation in cellular disease models
Silke Geurs
Matthias D'hooghe
Karolien De Bosscher
Dorien Clarisse
Proefschrift
2023
The zinc-binding group effect : lessons from non-hydroxamic acid vorinostat analogs
Silke Geurs
Dorien Clarisse
Karolien De Bosscher
Matthias D'hooghe
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
2023
2022
Carboxylic acid bioisosteres in medicinal chemistry : synthesis and properties
Kato Bredael
Silke Geurs
Dorien Clarisse
Karolien De Bosscher
Matthias D'hooghe
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF CHEMISTRY
2022
Identification of mercaptoacetamide-based HDAC6 inhibitors via a lean inhibitor strategy : screening, synthesis, and biological evaluation
Silke Geurs
Dorien Clarisse
Freya Baele
Jorick Franceus
Tom Desmet
Karolien De Bosscher
Matthias D'hooghe
A1
Artikel in een tijdschrift
in
CHEMICAL COMMUNICATIONS
2022
The notorious Z.B.G. : synthesis and biological evaluation of potent HDAC6 selective inhibitors with a non-hydroxamic acid zinc-binding group to overcome therapeutic limitations
Silke Geurs
C3
Conferentie
2022
The principal pivot : new potent HDAC6 selective inhibitors with a non-hydroxamic acid zinc binding group for applications beyond oncology
Silke Geurs
C3
Conferentie
2022
The ubiquitin binding domain of HDAC6 : a key regulator of aggresomal protein disposal and new therapeutic target to combat multiple myeloma
Silke Geurs
Dorien Clarisse
Eleni Staessens
Karolien De Bosscher
Matthias D'hooghe
C3
Conferentie
2022
The ubiquitin binding domain of HDAC6 : a key regulator of aggresomal protein disposal and new therapeutic target to combat multiple myeloma
Silke Geurs
Eleni Staessens
Dorien Clarisse
Karolien De Bosscher
Matthias D'hooghe
C3
Conferentie
2022
2019
Selective pharmacological inhibitors of HDAC6 reveal biochemical activity but functional tolerance in cancer models
Yves Depetter
Silke Geurs
Rob De Vreese
Sophie Goethals
Elien Vandoorn
Alien Laevens
Jonas Steenbrugge
Evelyne Meyer
Pascal de Tullio
Marc Bracke
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER
2019
Synthesis of indoline‐based benzhydroxamic acids as potential HDAC6 inhibitors
Yves Depetter
Silke Geurs
Jorick Franceus
Damijan Knez
Tom Desmet
Karolien De Bosscher
Olivier De Wever
Stanislav Gobec
Matthias D'hooghe
A1
Artikel in een tijdschrift
in
CHEMISTRYSELECT
2019
2018
Assessment of the trifluoromethyl ketone functionality as an alternative zinc-binding group for selective HDAC6 inhibition
Yves Depetter
Silke Geurs
Flore Vanden Bussche
Rob De Vreese
Jorick Franceus
Tom Desmet
Olivier De Wever
Matthias D'hooghe
A1
Artikel in een tijdschrift
in
MEDCHEMCOMM
2018