Instellingen beheren
MENU
Over deze site
In English
Home
Onderzoekers
Projecten
Organisaties
Publicaties
Infrastructuur
Contact
Research Explorer
Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.
Onderzoeker
Marjolijn Renard
Profiel
Projecten
Publicaties
Activiteiten
Prijzen & Erkenningen
70
Resultaten
2024
Mitral annular disjunction in heritable thoracic aortic disease : insights from the Montalcino Aortic Consortium
Kishan L Asokan
Jennifer R Landes
Wannes Renders
Laura Muiño Mosquera
Julie De Backer
David W Jantzen
Anji T Yetman
Gisela Teixido-Tura
Arturo Evangelista
Richmond Jeremy
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF THE AMERICAN HEART ASSOCIATION
2024
Unraveling Marfan hearts : ultrastructural evidence for myocardial remodeling and cardiomyopathy
Violette Deleeuw
Simon D'hulst
Anthony Demolder
Felke Steijns
Marjolijn Renard
Riet De Rycke
Jo Van Dorpe
Laura Muiño Mosquera
Katrien Francois
Kálmán Benke
et al.
C3
Conferentie
2024
2023
Unraveling the role of TGFβ signaling in thoracic aortic aneurysm and dissection using Fbn1 mutant mouse models
Violette Deleeuw
Eric Carlson
Marjolijn Renard
Keith D. Zientek
Phillip A. Wilmarth
Ashok P. Reddy
Elise C. Manalo
Sara F. Tufa
Douglas R. Keene
Margie Olbinado
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
MATRIX BIOLOGY
2023
2021
Pathogenic variants in THSD4, encoding the ADAMTS-like 6 protein, predispose to inherited thoracic aortic aneurysm
Sandy Elbitar
Marjolijn Renard
Pauline Arnaud
Nadine Hanna
Marie-Paule Jacob
Dong-Chuan Guo
Ko Tsutsui
Marie-Sylvie Gross
Ketty Kessler
Laurent Tosolini
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
GENETICS IN MEDICINE
2021
2020
Ambulatory electrocardiographic monitoring and ectopic beat detection in conscious mice
Felke Steijns
Máté István Tóth
Anthony Demolder
Lars Emil Larsen
Jana Desloovere
Marjolijn Renard
Robrecht Raedt
Patrick Segers
Julie De Backer
Patrick Sips
A1
Artikel in een tijdschrift
in
SENSORS
2020
Fibrillin-1, function and dysfunction in myocardial tissue : observations in Marfan syndrome
Felke Steijns
Julie De Backer
Marjolijn Renard
Patrick Sips
Proefschrift
2020
MEK1/2 inhibition in murine heart and aorta after oral administration of refametinib supplemented drinking water
Felke Steijns
Nathalie Bracke
Marjolijn Renard
Julie De Backer
Patrick Sips
Nathan Debunne
Evelien Wynendaele
Frederick Verbeke
Bart De Spiegeleer
Laurence Campens
A1
Artikel in een tijdschrift
in
FRONTIERS IN PHARMACOLOGY
2020
Slc2a10 knock-out mice deficient in ascorbic acid synthesis recapitulate aspects of arterial tortuosity syndrome and display mitochondrial respiration defects
Annekatrien Boel
Joyce Burger
Marine Vanhomwegen
Aude Beyens
Marjolijn Renard
Sander Barnhoorn
Christophe Casteleyn
Dieter Reinhardt
Benedicte Descamps
Christian Vanhove
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN MOLECULAR GENETICS
2020
Spontaneous right ventricular pseudoaneurysms and increased arrhythmogenicity in a mouse model of Marfan syndrome
Felke Steijns
Marjolijn Renard
Marine Vanhomwegen
Petra Vermassen
Jana Desloovere
Robrecht Raedt
Lars Emil Larsen
Máté István Tóth
Julie De Backer
Patrick Sips
A1
Artikel in een tijdschrift
in
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
2020
2019
Intercalated discs : specialized cytoskeletal anchors in cardiac muscle
Jolanda van Hengel
Maarten De Smet
Anna Kremer
Saskia Lippens
Marjolijn Renard
Christophe Ampe
Bieke Vanslembrouck
C3
Conferentie
2019
Reply: More genes for thoracic aortic aneurysms and dissections
Marjolijn Renard
Dianna M Milewicz
Julie De Backer
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY
2019
2018
A heart for fibrillin : spatial arrangement in adult wild-type murine myocardial tissue
Felke Steijns
Jolanda van Hengel
Patrick Sips
Julie De Backer
Marjolijn Renard
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HISTOCHEMISTRY AND CELL BIOLOGY
2018
Clinical validity of genes for heritable thoracic aortic aneurysm and dissection
Marjolijn Renard
Catherine Francis
Rajarshi Ghosh
Alan F Scott
P Dane Witmer
Lesley C Adès
Gregor U Andelfinger
Pauline Arnaud
Catherine Boileau
Bert Callewaert
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY
2018
Expressed repetitive elements are broadly applicable reference targets for normalization of reverse transcription-qPCR data in mice
Marjolijn Renard
Suzanne Vanhauwaert
Marine Vanhomwegen
Ali Rihani
Niels Vandamme
Steven Goossens
Geert Berx
Pieter Van Vlierberghe
Jody J Haigh
Bieke Decaesteker
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
SCIENTIFIC REPORTS
2018
Sex, pregnancy and aortic disease in Marfan syndrome
Marjolijn Renard
Laura Muiño Mosquera
Elise Manalo
Sara Tufa
Eric Carlson
Douglas Keene
Julie De Backer
Lynn Sakai
C3
Conferentie
2018
SmgGDS, a new piece in the thoracic aortic aneurysm and dissection puzzle
Marjolijn Renard
Redactioneel materiaal
2018
TGFβ and aortic disease severity in MFS
Marjolijn Renard
Elise Manalo
Sara Tufa
Douglas Keene
Julie De Backer
Lynn Sakai
C3
Conferentie
2018
TGFβ and aortic disease severity in MFS
Marjolijn Renard
Elise Manalo
Sara Tufa
Douglas Keene
Julie De Backer
Lynn Sakai
C3
Conferentie
2018
TGFβ and aortic disease severity in MFS
Marjolijn Renard
Elise Manalo
Sara Tufa
Douglas Keene
Julie De Backer
Lynn Sakai
C3
Conferentie
2018
Tailoring the American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology guidelines for the interpretation of sequenced variants in the FBN1 gene for Marfan syndrome : proposal for a disease- and gene-specific guideline
Laura Muiño Mosquera
Felke Steijns
Tjorven Audenaert
Ilse Meerschaut
Anne De Paepe
Wouter Steyaert
Sofie Symoens
Paul Coucke
Bert Callewaert
Marjolijn Renard
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
CIRCULATION-GENOMIC AND PRECISION MEDICINE
2018
2017
Cardiomyocyte cell junctions : unraveling the mechanobiology with 3-D volume electron microscopy
Bieke Vanslembrouck
Marjolijn Renard
Saskia Lippens
Anna Kremer
Jolanda van Hengel
C3
Conferentie
2017
FIB-SEM and SBF-SEM to unravel the cardiomyocyte cell junctions
Bieke Vanslembrouck
Anna Kremer
Saskia Lippens
Marjolijn Renard
Jolanda van Hengel
C3
Conferentie
2017
Nitric oxide mediates aortic disease in mice deficient in the metalloprotease Adamts1 and in a mouse model of Marfan syndrome
Jorge Oller
Nerea Méndez-Barbero
E Josue Ruiz
Silvia Villahoz
Marjolijn Renard
Lizet I Canelas
Ana M Briones
Rut Alberca
Noelia Lozano-Vidal
María A Hurlé
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
NATURE MEDICINE
2017
Sex, pregnancy and aortic disease in Marfan syndrome
Marjolijn Renard
Laura Muiño Mosquera
Elise C Manalo
Sara Tufa
Eric J Carlson
Douglas R Keene
Julie De Backer
Lynn Y Sakai
A1
Artikel in een tijdschrift
in
PLOS ONE
2017
Shallow whole genome sequencing on circulating cell-free DNA allows reliable non-invasive copy number profiling in neuroblastoma patients
Nadine Van Roy
Malaïka Van der Linden
Pauline Depuydt
Björn Menten
Annelies Dheedene
Charlotte Vandeputte
Jo Van Dorpe
Genevieve Laureys
Marjolijn Renard
Tom Sante
et al.
C3
Conferentie
2017
Tailoring the ACMG and AMP recommendations for the interpretation of genetic variants in the FBN1 gene : a gene-specific guideline
Laura Muiño Mosquera
Felke Steijns
Marjolijn Renard
Julie De Backer
C3
Conferentie
2017
2016
FBN1: the disease-causing gene for Marfan syndrome and other genetic disorders
Lynn Y Sakai
Douglas R Keene
Marjolijn Renard
Julie De Backer
A1
Artikel in een tijdschrift
in
GENE
2016
2015
Gene panel sequencing in heritable thoracic aortic disorders and related entities: results of comprehensive testing in a cohort of 264 patients
Laurence Campens
Bert Callewaert
Laura Muiño Mosquera
Marjolijn Renard
Sofie Symoens
Anne De Paepe
Paul Coucke
Julie De Backer
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
2015
Intrinsic cardiomyopathy in Marfan syndrome: results from in- and ex-vivo studies of the Fbn1C1039G/+ model and longitudinal findings in humans
Laurence Campens
Marjolijn Renard
Bram Trachet
Patrick Segers
Laura Muiño Mosquera
Johan De Sutter
Lynn Sakai
Anne De Paepe
Julie De Backer
A1
Artikel in een tijdschrift
in
PEDIATRIC RESEARCH
2015
Marfan syndrome and related heritable thoracic aortic aneurysms and dissections
Julie De Backer
Marjolijn Renard
Laurence Campens
Laura Muiño Mosquera
Anne De Paepe
Paul Coucke
Bert Callewaert
Yskert von Kodolitsch
A1
Artikel in een tijdschrift
in
CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN
2015
Marfan syndrome and related heritable thoracic aortic aneurysms and dissections
Julie De Backer
Marjolijn Renard
Hoofdstuk in een boek
in
Arterial disorders : definition, clinical manifestations, mechanisms and therapeutic approaches
2015
Mechanotransduction in cardiomyopathies : role of- and interaction between the areae compositae and extracellular matrix
Jolanda van Hengel
Marjolijn Renard
Julie De Backer
C3
Conferentie
2015
2014
Absence of cardiovascular manifestations in a haploinsufficient TGFBR1 mouse model
Marjolijn Renard
Bram Trachet
Christophe Casteleyn
Laurence Campens
Pieter Cornillie
Bert Callewaert
Steven Deleye
Bert Vandeghinste
Paula van Heijningen
Harry Dietz
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
PLOS ONE
2014
Longitudinal follow-up of ascending versus abdominal aortic aneurysm formation in angiotensin II-infused ApoE -/- mice
Bram Trachet
Marjolijn Renard
Carole Van der Donckt
Steven Deleye
Joris Bols
Guido RY De Meyer
Steven Staelens
Bart Loeys
Patrick Segers
A2
Artikel in een tijdschrift
in
ARTERY RESEARCH
2014
Mutation detection rate and - characteristics in thoracic aortic aneurysm (TAA) related disorders: results from next generation sequencing (NGS) panel testing
Laurence Campens
Laura Muiño Mosquera
Bert Callewaert
Marjolijn Renard
Machteld Baetens
Anne De Paepe
Paul Coucke
Julie De Backer
C3
Conferentie
2014
2013
Marfan related cardiomyopathy: an in vivo and in vitro study of the fbn1C1039G/+ mouse model
Laurence Campens
Marjolijn Renard
Bram Trachet
Patrick Segers
Anne De Paepe
Julie De Backer
C3
Conferentie
2013
Multiple aneurysms in a patient with aneurysms-osteoarthritis syndrome
Thomas Martens
Isabelle Van Herzeele
Frederic De Ryck
Marjolijn Renard
Anne De Paepe
Katrien Francois
Frank Vermassen
Julie De Backer
Redactioneel materiaal
2013
New insights into the molecular diagnosis and management of heritable thoracic aortic aneurysms and dissections
Laurence Campens
Marjolijn Renard
Bert Callewaert
Paul Coucke
Julie De Backer
Anne De Paepe
A1
Artikel in een tijdschrift
in
POLSKIE ARCHIWUM MEDYCYNY WEWNETRZNEJ-POLISH ARCHIVES OF INTERNAL MEDICINE
2013
Novel MYH11 and ACTA2 mutations reveal a role for enhanced TGFβ signaling in FTAAD
Marjolijn Renard
Bert Callewaert
Machteld Baetens
Laurence Campens
Kay MacDermot
Jean-Pierre Fryns
Marise Bonduelle
Harry C Dietz
Isabel Mendes Gaspar
Diogo Cavaco
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY
2013
Study of the molecular pathogenesis of thoracic aortic aneurysms
Marjolijn Renard
Anne De Paepe
Julie De Backer
Proefschrift
2013
Thoracic aortic-aneurysm and dissection in association with significant mitral valve disease caused by mutations in TGFB2
Marjolijn Renard
Bert Callewaert
Fransiska Malfait
Laurence Campens
Saba Sharif
Miguel del Campo
Irene Valenzuela
Catherine Mcwilliam
Paul Coucke
Anne De Paepe
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY
2013
Twenty patients including 7 probands with autosomal dominant cutis laxa confirm clinical and molecular homogeneity
Smail Hadj-Rabia
Bert Callewaert
Emmanuelle Bourrat
Marlies Kempers
Astrid S Plomp
Valerie Layet
Deborah Bartholdi
Marjolijn Renard
Julie De Backer
Fransiska Malfait
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
2013
2012
Characterization of a distinct lethal arteriopathy syndrome in twenty-two infants associated with an identical, novel mutation in FBLN4 gene, confirms fibulin-4 as a critical determinant of human vascular elastogenesis
Mahesh Kappanayil
Sheela Nampoothiri
Rajesh Kannan
Marjolijn Renard
Paul Coucke
Fransiska Malfait
Swapna Menon
Hiran K Ravindran
Renu Kurup
Muhammad Faiyaz-Ul-Haque
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES
2012
Development of a novel COL3A1 transgenic mouse model for vascular Ehlers Danlos Syndrome
Yike Kang
Sofie Symoens
Fransiska Malfait
Paul Coucke
Marjolijn Renard
Brecht Guillemyn
Julie De Backer
Filipe Branco Madeira
Wendy Toussaint
Leen Vanhoutte
et al.
C3
Conferentie
2012
Erfelijke vormen van thoracale aorta-aneurysma's en -dissecties : diagnostiek en beleid
Anne De Paepe
Bert Callewaert
Laurence Campens
Paul Coucke
Fransiska Malfait
Marjolijn Renard
Olivier Vanakker
Julie De Backer
LAURENT DEMULIER
Katrien Francois
et al.
A2
Artikel in een tijdschrift
in
TIJDSCHRIFT VOOR GENEESKUNDE
2012
Hemodynamics in ascending and abdominal aorta aneurysm formation in the ApoE -/- angiotensin II mouse model
Bram Trachet
Marjolijn Renard
Joris Bols
Steven Staelens
Bart Loeys
Patrick Segers
P1
Conferentie
2012
In-frame mutations in exon 1 of SKI cause dominant Shprintzen-Goldberg syndrome
Virgini Carmignac
Julien Thevenon
Lesly Adès
Bert Callewaert
Sophie Julia
Christel Thauvin-Robinet
Lucie Gueneau
Jean-Benoit Courcet
Estelle Lopez
Katherine Holman
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
2012
The Ghent Marfan trial: a randomized, double-blind placebo controlled trial with losartan in Marfan patients treated with β-blockers
Katarina Möberg
Sylvia De Nobele
Daniel Devos
Els Goetghebeur
Patrick Segers
Bram Trachet
Chris Vervaet
Marjolijn Renard
Paul Coucke
Bart Loeys
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY
2012
2011
A longitudinal study in ApoE mice comparing baseline hemodynamics to endstage aneurysm location in a mouse-specific way
Bram Trachet
Marjolijn Renard
Gianluca De Santis
Steven Staelens
Julie De Backer
Luca Antiga
Bart Loeys
Patrick Segers
C3
Conferentie
2011
A quantitative comparison between baseline hemodynamics and endstage aneurysm formation in apoE -/- mice
Bram Trachet
Marjolijn Renard
Gianluca De Santis
Steven Staelens
Julie De Backer
Bart Loeys
Patrick Segers
C1
Conferentie
2011
An integrated framework to quantitatively link mouse-specific hemodynamics to aneurysm formation in angiotensin II-infused ApoE -/- mice
Bram Trachet
Marjolijn Renard
Gianluca De Santis
Steven Staelens
Julie De Backer
Luca Antiga
Bart Loeys
Patrick Segers
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ANNALS OF BIOMEDICAL ENGINEERING
2011
Applying massive parallel sequencing to molecular diagnosis of Marfan and Loeys-Dietz syndromes
Machteld Baetens
Lut Van Laer
Kim De Leeneer
Jan Hellemans
Joachim De Schrijver
Hendrik Van de Voorde
Marjolijn Renard
Hal Dietz
Ronald V Lacro
Björn Menten
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN MUTATION
2011
Identification of binding partners interacting with the α1-N-propeptide of type V collagen
Sofie Symoens
Marjolijn Renard
Christelle Bonod-Bidaud
Delfien Syx
Elisabeth Vaganay
Fransiska Malfait
Sylvie Ricard-Blum
Efrat Kessler
Lut Van Laer
Paul Coucke
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
BIOCHEMICAL JOURNAL
2011
Is AAA formation influenced by abdominal aortic hemodynamics?: a follow-up study in mice
Bram Trachet
Marjolijn Renard
Gianluca De Santis
Steven Staelens
Julie De Backer
Luca Antiga
Bart Loeys
Patrick Segers
C3
Conferentie
2011
Is there a role for hemodynamics in AAA formation? A longitudinal in-vivo study in ApoE -/- mice
Bram Trachet
Marjolijn Renard
Gianluca De Santis
Steven Staelens
Julie De Backer
Bart Loeys
Patrick Segers
C3
Conferentie
2011
Left ventricular dysfunction in a mouse model of Marfan syndrome
Laurence Campens
Marjolijn Renard
Bram Trachet
Patrick Segers
Anne De Paepe
Julie De Backer
C3
Conferentie
2011
New insights into the pathogenesis of autosomal-dominant cutis laxa with report of five ELN mutations
Bert Callewaert
Marjolijn Renard
Vishwanathan Hucthagowder
Beate Albrecht
Ingrid Hausser
Edward Blair
Cristina Dias
Alice Albino
Hiroshi Wachi
Fumiaki Sato
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN MUTATION
2011
Replacing vascular corrosion casting by in-vivo micro-CT imaging for building 3D cardiovascular models in mice
Bert Vandeghinste
Bram Trachet
Marjolijn Renard
Christophe Casteleyn
Steven Staelens
Bart Loeys
Patrick Segers
Stefaan Vandenberghe
A1
Artikel in een tijdschrift
in
MOLECULAR IMAGING AND BIOLOGY
2011
2010
Altered TGFβ signaling and cardiovascular manifestations in patients with autosomal recessive cutis laxa type I caused by fibulin-4 deficiency
Marjolijn Renard
Tammy Holm
Regan Veith
Bert Callewaert
Lesley C Adès
Osman Baspinar
Angela Pickart
Majed Dasouki
Juliane Hoyer
Anita Rauch
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
2010
Comparative aspects of non-invasive assessment of cardiovascular function in human and mouse by high-frequency ultrasound
Bram Trachet
Marjolijn Renard
Abigail Swillens
Julie De Backer
Bart Loeys
Patrick Segers
C3
Conferentie
2010
Comparison between vascular corrosion casting and in vivo micro-CT imaging for wall shear stress calculations in the mouse aorta
Bram Trachet
Bert Vandeghinste
Marjolijn Renard
Christophe Casteleyn
Steven Staelens
Bart Loeys
Patrick Segers
Stefaan Vandenberghe
C3
Conferentie
2010
Het Marfansyndroom : een paradigma voor de studie van aorta-aneurysma's
Julie De Backer
Marjolijn Renard
Paul Coucke
Lut Van Laer
Anne De Paepe
Bart Loeys
A2
Artikel in een tijdschrift
in
TIJDSCHRIFT VOOR GENEESKUNDE
2010
Investigating the role of hemodynamics in AAA formation through combined imaging and modelling: a longitudonal in vivo study in apoE mice
Bram Trachet
Marjolijn Renard
Gianluca De Santis
Steven Staelens
Julie De Backer
Bart Loeys
Patrick Segers
C3
Conferentie
2010
Investigating the role of hemodynamics in AAA formation using an apoe -/- mouse model
Bram Trachet
Marjolijn Renard
Gianluca De Santis
Steven Staelens
Julie De Backer
Bart Loeys
Patrick Segers
C3
Conferentie
2010
Resolving in-vivo flow fields in the systemic circulation of the mouse through combined ultrasound imaging and computational fluid dynamics
Bram Trachet
Abigail Swillens
Marjolijn Renard
Julie De Backer
Steven Staelens
Bart Loeys
Patrick Segers
C1
Conferentie
2010
Short stature, severe aortic root dilation, skin hyperextensibility, extreme joint laxity and craniofacial dysmorphic features: a probable new syndrome
Elke Verstraeten
Sofie Symoens
Marjolijn Renard
Bert Callewaert
K Vandekerckhove
Julie De Backer
Fransiska Malfait
L Marks
Paul Coucke
Anne De Paepe
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
CLINICAL DYSMORPHOLOGY
2010
The Loeys-Dietz syndrome: an update for the clinician
CHRISTINE VAN HEMELRIJK
Marjolijn Renard
Bart Loeys
A1
Artikel in een tijdschrift
in
CURRENT OPINION IN CARDIOLOGY
2010
Vascular corrosion casting vs in vivo micro-CT casting : what is the effect on wall shear stress calculations in the mouse aorta?
Bram Trachet
Bert Vandeghinste
Marjolijn Renard
Christophe Casteleyn
Steven Staelens
Bart Loeys
Stefaan Vandenberghe
Patrick Segers
C3
Conferentie
2010
2009
COL5A1 signal peptide mutations interfere with protein secretion and cause classic Ehlers-Danlos syndrome
Sofie Symoens
Fransiska Malfait
Marjolijn Renard
Josette André
Ingrid Hausser
Bart Loeys
Paul Coucke
Anne De Paepe
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN MUTATION
2009
Replacing vascular corrosion casting by in-vivo µCT imaging for building 3D cardiovascular models in mice
Bert Vandeghinste
Bram Trachet
Marjolijn Renard
Christophe Casteleyn
Steven Deleye
Philippe Joye
Stefaan Vandenberghe
Steven Staelens
Patrick Segers
Bart Loeys
C3
Conferentie
2009