Instellingen beheren
MENU
Over deze site
In English
Home
Onderzoekers
Projecten
Organisaties
Publicaties
Infrastructuur
Contact
Research Explorer
Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.
Onderzoeker
Lut Van Laer
Profiel
Projecten
Publicaties
Activiteiten
Prijzen & Erkenningen
81
Resultaten
2013
A homozygous mutation in IBA57 involved in intramitochondrial iron-sulfur cluster synthesis causes severe encephalopathy and mypathy in two neonates
Arnaud Vanlander
Claudia Willbrecht
Nikhita Ajit Bolar
Joél Smet
Boel De Paepe
Elien De Latter
Lut Van Laer
Bart Loeys
Roland Lill
Rudy Van Coster
C3
Conferentie
2013
Familial aggregation of pure tone hearing thresholds in an aging European population
Jan-Jaap Hendrickx
Jeroen R Huyghe
Vedat Topsakal
Kelly Demeester
Thomas R Wienker
Lut Van Laer
Els Van Eyken
Erik Fransen
Elina Mäki-Torkko
Samuli Hannula
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
OTOLOGY & NEUROTOLOGY
2013
Mutation of the iron-sulfur cluster assembly IBA57 gene causes lethal myopathy and encephalopathy
N Ajit Bolar
Arnaud Vanlander
C Wilbrecht
Nathalie Van der Aa
Joél Smet
Boel De Paepe
G Vandeweyer
F Kooy
François Eyskens
Elien De Latter
et al.
C3
Conferentie
2013
Mutation of the iron-sulfur cluster assembly gene IBA57 causes severe myopathy and encephalopathy
Nikhita Ajit Bolar
Arnaud Vanlander
Claudia Wilbrecht
Nathalie Van der Aa
Joél Smet
Boel De Paepe
Geert Vandeweyer
Frank Kooy
François Eyskens
Elien De Latter
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN MOLECULAR GENETICS
2013
2012
Agressive cardiovascular phenotype of aneurysms-osteoarthritis syndrome caused by pathogenic SMAD3 variants
Denise van der Linde
Ingrid MBH van de Laar
Aida M Bertoli-Avella
Rogier A Oldenburg
Jos A Bekkers
Francesco US Mattace-Raso
Anton H van den Meiracker
Adriaan Moelker
Fop van Kooten
Ingrid ME Frohn-Mulder
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY
2012
2011
Applying massive parallel sequencing to molecular diagnosis of Marfan and Loeys-Dietz syndromes
Machteld Baetens
Lut Van Laer
Kim De Leeneer
Jan Hellemans
Joachim De Schrijver
Hendrik Van de Voorde
Marjolijn Renard
Hal Dietz
Ronald V Lacro
Björn Menten
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN MUTATION
2011
Vitamin K does not prevent soft tissue mineralization in a mouse model of pseudoxanthoma elasticum
Christopher Brampton
Yukiko Yamaguchi
Olivier Vanakker
Lut Van Laer
Li-Hsieh Chen
Manoj Thakore
Anne De Paepe
Viola Pomozi
Pal T Szabo
Ludovic Martin
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
CELL CYCLE
2011
2010
Evaluation of host genetic and viral factors as surrogate markers for HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis in Peruvian HTLV-1-infected patients
Michael Talledo
Giovanni Lopez
Jerone R Huyghe
Kristien Verdonck
Vanessa Adaui
Elsa Gonzalez
Ivan Best
Daniel Clark
Guido Vanham
Eduardo Gotuzzo
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY
2010
Genome-wide SNP analysis reveals no gain in power for association studies of common variants in the Finnish Saami
Jeroen R Huyghe
Erik Fransen
Samuli Hannula
Lut Van Laer
Els Van Eyken
Elina Maki-Torkko
Alan Lysholm-Bernacchi
Pekka Aikio
Dietrich A Stephan
Martti Sorri
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
2010
Het Marfansyndroom : een paradigma voor de studie van aorta-aneurysma's
Julie De Backer
Marjolijn Renard
Paul Coucke
Lut Van Laer
Anne De Paepe
Bart Loeys
A2
Artikel in een tijdschrift
in
TIJDSCHRIFT VOOR GENEESKUNDE
2010
Involvement of T-cell receptor-beta alterations in the development of otosclerosis linked to OTSC2
I Schrauwen
Koen Venken
K Vanderstraeten
M Thys
JJ Hendrickx
E Fransen
Lut Van Laer
PJ Govaerts
M Verstreken
I Schatteman
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
GENES AND IMMUNITY
2010
Musculocontractural ehlers-danlos syndrome (former EDS type VIB) and adducted thumb clubfoot syndrome (ATCS) represent a single clinical entity caused by mutations in the dermatan-4-sulfotransferase 1 encoding CHST14 gene
Fransiska Malfait
Delfien Syx
Philip Vlummens
Sofie Symoens
Sheela Nampoothiri
Trinh Hermanns-Le
Lut Van Laer
Anne De Paepe
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN MUTATION
2010
Novel deletions causing pseudoxanthoma elasticum underscore the genomic instability of the ABCC6 region
Laura Costrop
Olivier Vanakker
Lut Van Laer
Olivier Le Saux
L Martin
N Chassaing
D Guerra
I Pasquali-Ronchetti
Paul Coucke
Anne De Paepe
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF HUMAN GENETICS
2010
The RIN2 syndrome: a new autosomal recessive connective tissue disorder caused by deficiency of Ras and Rab interactor 2 (RIN2)
Delfien Syx
Fransiska Malfait
Lut Van Laer
Jan Hellemans
T Hermanns-Le
Andy Willaert
A Benmansour
Anne De Paepe
A Verloes
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN GENETICS
2010
2009
Analysis of Gene Polymorphisms Associated with K+ Ion Circulation in the Inner Ear of Patients Susceptible and Resistant to Noise-induced Hearing Loss
M Pawelczyk
Lut Van Laer
E Fransen
E Rajkowska
A Konings
PI Carlsson
E Borg
G Van Camp
M Sliwinska-Kowalska
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ANNALS OF HUMAN GENETICS
2009
Audiometric shape and presbycusis
K Demeester
A van Wieringen
JJ Hendrickx
V Topsakal
E Fransen
Lut Van Laer
G Van Camp
P Van de Heyning
A1
Artikel in een tijdschrift
in
INTERNATIONAL JOURNAL OF AUDIOLOGY
2009
Candidate Gene Association Study for Noise-induced Hearing Loss in Two Independent Noise-exposed Populations
A Konings
Lut Van Laer
A Wiktorek-Smagur
E Rajkowska
M Pawelczyk
PI Carlsson
ML Bondeson
A Dudarewicz
A Vandevelde
E Fransen
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ANNALS OF HUMAN GENETICS
2009
Characterization of the murine Dfna5 promoter and regulatory regions
K Vrijens
G Van Camp
Lut Van Laer
A1
Artikel in een tijdschrift
in
GENE
2009
GRM7 variants confer susceptibility to age-related hearing impairment
RA Friedman
Lut Van Laer
MJ Huentelman
SS Sheth
E Van Eyken
JJ Corneveaux
WD Tembe
RF Halperin
AQ Thorburn
S Thys
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN MOLECULAR GENETICS
2009
Genetic Studies on Noise-Induced Hearing Loss: A Review
A Konings
Lut Van Laer
G Van Camp
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EAR AND HEARING
2009
Influence of exogenic factors on age-related hearing impairment
M Baur
E Fransen
A Tropitzsch
Lut Van Laer
PS Mauz
G Van Camp
N Blin
M Pfister
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HNO
2009
Phenotypic variability of patients homozygous for the GJB2 mutation 35delG cannot be explained by the influence of one major modifier gene
Nele Hilgert
Matthew Huentelman
AQ Thorburn
Erik Fransen
Nele Dieltjens
M Meuller-Malesinska
A Pollak
A Skorka
J Waligora
R Ploski
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
2009
Variations in HSP70 genes associated with noise-induced hearing loss in two independent populations
A Konings
Lut Van Laer
S Michel
M Pawelczyk
PI Carlsson
ML Bondeson
E Rajkowska
A Dudarewicz
A Vandevelde
E Fransen
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
2009
2008
Applications in Audiological Medicine
Lut Van Laer
Guy Van Camp
Hoofdstuk in een boek
in
Genomics and Clinical Medicine
2008
Genome-wide SNP-based linkage scan identifies a locus on 8q24 for an age-related hearing impairment trait
JR Huyghe
Lut Van Laer
JJ Hendrickx
E Fransen
K Demeester
V Topsakal
S Kunst
M Manninen
M Jensen
A Bonaconsa
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
2008
Human hereditary hearing impairment: mouse models can help to solve the puzzle
K Vrijens
Lut Van Laer
G Van Camp
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN GENETICS
2008
Mutation analysis of mitochondrial DNA 12SrRNA and tRNASer(UCN) genes in non-syndromic hearing loss patients
Annelies Konings
Guy Van Camp
Alain Goethals
Els Van Eyken
Ann Vandevelde
Jamila Ben Azza
Nils Peeters
Wim Wuyts
Hubert Smeets
Lut Van Laer
A1
Artikel in een tijdschrift
in
MITOCHONDRION
2008
Occupational noise, smoking, and a high body mass index are risk factors for age-related hearing impairment and moderate alcohol consumption is protective: A European population-based multicenter study
Erik Fransen
Vedat Topsakal
Jan Jaap Hendrickx
Lut Van Laer
Jeroen Huyghe
Els Van Eycken
Nele Lemkens
Samuli Hannula
Elina Maki-Torkko
Mona Jensen
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JARO-JOURNAL OF THE ASSOCIATION FOR RESEARCH IN OTOLARYNGOLOGY
2008
Strong Linkage Disequilibrium for the Frequent GJB2 35delG Mutation in the Greek Population
H Kokotas
Lut Van Laer
M Grigoriadou
V Iliadou
J Economides
S Pomoni
A Pampanos
N Eleftheriades
E Ferekidou
S Korres
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
2008
The grainyhead like 2 gene (GRHL2), alias TFCP2L3, is associated with age-related hearing impairment
Lut Van Laer
E VAN EYKEN
E FRANSEN
Jeroen HUYGHE
V TOPSAKAL
JJ HENDRICKX
S HANNULA
E MAKI-TORKKO
M JENSEN
K DEMEESTER
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN MOLECULAR GENETICS
2008
2007
A novel DFNA5 mutation does not cause hearing loss in an Iranian family
Lut Van Laer
NC Meyer
M Malekpour
Y Riazalhosseini
M Moghannibashi
K Kahrizi
A Vandevelde
F Alasti
H Najmabadi
G Van Camp
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF HUMAN GENETICS
2007
Age-related Hearing Impairment: ensemble playing of environmental and genetic factors
Lut Van Laer
Guy Van Camp
Hoofdstuk in een boek
in
Genes, Hearing and Deafness: From Molecular Biology to Clinical Practice
2007
Association between variations in CAT and noise-induced hearing loss in two independent noise-exposed populations
A Konings
Lut Van Laer
M Pawelczyk
PI Carlsson
ML Bondeson
E Rajkowska
A Dudarewicz
A Vandevelde
E Fransen
J Huyghe
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN MOLECULAR GENETICS
2007
Contribution of the N-acetyltransferase 2 polymorphism NAT2*6A to age-related hearing impairment
E VAN EYKEN
G VAN CAMP
E FRANSEN
V TOPSAKAL
JJ HENDRICKX
K DEMEESTER
PV DE HEYNING
EM KI-TORKKO
S HANNULA
M SORRI
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
2007
Familial aggregation of tinnitus: a European multicentre study
J. -J. Hendrickx
J. R. Huyghe
K. Demeester
V. Topsakal
E. Van Eyken
E. Fransen
E. Maeki-Torkko
S. Hannula
M. Jensen
A. Tropitzsch
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
B-ENT
2007
New, easy and rapid high-throughput detection method for the common GJB2 (CX26), 35delG mutation
E Van Eyken
G Van Camp
JJ Hendrickx
K Demeester
A Vandevelde
J Ben Azza
PV De Heyning
Lut Van Laer
A1
Artikel in een tijdschrift
in
GENETIC TESTING
2007
Prevalence of tinnitus and audiometric shape
K Demeester
A van Wieringen
JJ Hendrickx
V Topsakal
E Fransen
Lut Van Laer
D De Ridder
G Van Camp
P Van de Heyning
A1
Artikel in een tijdschrift
in
B-ENT
2007
The complexity of age-related hearing impairment: Contributing environmental and genetic factors
E Van Eyken
G Van Camp
Lut Van Laer
A1
Artikel in een tijdschrift
in
AUDIOLOGY AND NEURO-OTOLOGY
2007
The contribution of GJB2 (Connexin 26) 35delG to age-related hearing impairment and noise-induced hearing loss
E VAN EYKEN
Lut Van Laer
E FRANSEN
V TOPSAKAL
JJ HENDRICKX
K DEMEESTER
P VAN DE HEYNING
E MAKI-TORKKO
S HANNULA
M SORRI
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
OTOLOGY & NEUROTOLOGY
2007
2006
KCNQ4: A gene for age-related hearing impairment?
E Van Eyken
Lut Van Laer
E Fransen
V Topsakal
N Lemkens
W Laureys
N Nelissen
A Vandevelde
T Wienker
P Van De Heyning
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN MUTATION
2006
Molecular characterisation of non-absorptive and absorptive enterocytes in human small intestine
N Gassler
D Newrzella
C Bohm
S Lyer
L Li
O Sorgenfrei
Lut Van Laer
B Sido
J Mollenhauer
A Poustka
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
GUT
2006
Mutations in the gene encoding pejvakin, a newly identified protein of the afferent auditory pathway, cause DFNB59 auditory neuropathy
S Delmaghani
FJ del Castillo
V Michel
M Leibovici
A Aghaie
U Ron
Lut Van Laer
N Ben-Tal
G Van Camp
D Weil
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
NATURE GENETICS
2006
Ozzy, a Jag1 vestibular mouse mutant, displays characteristics of Alagille syndrome
K Vrijens
S Thys
MT De Jeu
AA Postnov
M Pfister
L Cox
A Zwijsen
V Van Hoof
M Mueller
NM De Clerck
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
NEUROBIOLOGY OF DISEASE
2006
The contribution of genes involved in potassium-recyclingin the inner ear to noise-induced hearing loss
Lut Van Laer
PI Carlsson
N Ottschytsch
ML Bondeson
A Konings
A Vandevelde
N Dieltjens
E Fransen
D Snyders
E Borg
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN MUTATION
2006
2005
GJB2 (Connexin 26) mutations are not a major cause of hearing loss in the Indonesian population
RL Snoeckx
B Djelantik
Lut Van Laer
P Van de Heyning
G Van Camp
A1
Artikel in een tijdschrift
in
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
2005
Mice lacking Dfna5 show a diverging number of cochlear fourth row outer hair cells
Lut Van Laer
M Pfister
S Thys
K Vrijens
M Mueller
L Umans
L Serneels
L Van Nassauw
F Kooy
RJH Smith
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
NEUROBIOLOGY OF DISEASE
2005
The influence of genetic variation in oxidative stress genes on human noise susceptibility
PI Carlsson
Lut Van Laer
E Borg
ML Bondeson
M Thys
E Fransen
G Van Camp
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HEARING RESEARCH
2005
2004
A novel Z-score-based method to analyze candidate genes for Age-Related Hearing Impairment
E Fransen
Lut Van Laer
N Lemkens
G Caethoven
K Flothmann
P Govaerts
P Van de Heyning
G Van Camp
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EAR AND HEARING
2004
A novel mutation identified in the DFNA5 gene in a Dutch family: A clinical and genetic evaluation
AMLC Bischoff
MWJ Luijendijk
PLM Huygen
G van Duijnhoven
Els De Leenheer
GG Oudesluijs
Lut Van Laer
FPM Cremers
CWRJ Cremers
H Kremer
A1
Artikel in een tijdschrift
in
AUDIOLOGY AND NEURO-OTOLOGY
2004
DFNA5
Lut Van Laer
Egbert H. Huizing
Guy Van Camp
Hoofdstuk in een boek
in
Genetic Hearing Loss
2004
DFNA5: hearing impairment exon instead of hearing impairment gene?
Lut Van Laer
K Vrijens
S Thys
VFI Van Tendeloo
RJH Smith
DR Van Bockstaele
JP Timmermans
G Van Camp
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
2004
2003
A yeast model for the study of human DFNA5, a gene mutated in nonsyndromic hearing impairment
J Gregan
Lut Van Laer
LD Lieto
G Van Camp
SE Kearsey
A1
Artikel in een tijdschrift
in
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE
2003
Age-related hearing impairment (ARHI): environmental risk factors and genetic prospects
E Fransen
N Lemkens
Lut Van Laer
G Van Camp
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EXPERIMENTAL GERONTOLOGY
2003
Autosomal dominant non-syndromic hearing impairment: An overview
Lut Van Laer
Guy Van Camp
A2
Artikel in een tijdschrift
in
Journal of Audiological Medicine
2003
GJB2 deafness gene shows a specific spectrum of mutations in Japan, including a frequent founder mutation
A Ohtsuka
I Yuge
S Kimura
A Namba
S Abe
Lut Van Laer
G Van Camp
S Usami
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN GENETICS
2003
Nonsyndromic hearing loss
Lut Van Laer
K Cryns
RJH Smith
G Van Camp
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EAR AND HEARING
2003
The WFS1 gene, responsible for low frequency sensorineural hearing loss and Wolfram syndrome, is expressed in a variety of inner ear cells
K Cryns
S Thys
Lut Van Laer
Y Oka
M Pfister
L Van Nassauw
RJH Smith
JP Timmermans
G Van Camp
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HISTOCHEMISTRY AND CELL BIOLOGY
2003
2002
Clinical features of DFNA5
Els De Leenheer
Diederick A. van Zuijlen
Lut Van Laer
Guy Van Camp
Patrick L.M. Huygen
Egbert H. Huizing
Cor W.R.J. Cremers
Hoofdstuk in een boek
in
Genetic Hearing Impairment: its clinical presentations
2002
Further delineation of the DFNA5 phenotype: Results of speech recognition tests
Els De Leenheer
DA VAN ZUIJLEN
Lut Van Laer
G VAN CAMP
P HUYGEN
EH HUIZING
C CREMERS
A1
Artikel in een tijdschrift
in
ANNALS OF OTOLOGY RHINOLOGY AND LARYNGOLOGY
2002
Is DFNA5 a susceptibility gene for age-related hearing impairment?
Lut Van Laer
AL DeStefano
RH Myers
K Flothmann
S Thys
E Fransen
GA Gates
G Van Camp
CT Baldwin
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
2002
2001
A common founder for the 35delG GJB2 gene mutation in connexin 26 hearing impairment
Lut Van Laer
Paul Coucke
RF Mueller
G Caethoven
K Flothmann
SD Prasad
GP Chamberlin
M Houseman
GR Taylor
CM Van de Heyning
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
2001
Genes in the ear: what have we learned over the last years?
Lut Van Laer
G Van Camp
A1
Artikel in een tijdschrift
in
SCANDINAVIAN AUDIOLOGY
2001
Mutations in the novel protocadherin PCDH15 cause Usher syndrome type 1F
KN Alagramam
HJ Yuan
MH Kuehn
CL Murcia
S Wayne
CRS Srisailpathy
RB Lowry
R Knaus
Lut Van Laer
FP Bernier
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN MOLECULAR GENETICS
2001
2000
DFNA 2, 5, 8, 12
Guy Van Camp
Paul Coucke
Peter Van Hauwe
Lut Van Laer
Kristien Verhoeven
Floris Wuyts
Richard J.H. Smith
Hoofdstuk in een boek
in
Genetics in Otolaryngology
2000
Identification of a new connexin gene GJA11 (Cx59) using degenerate PCR primers
Paul Coucke
Lut Van Laer
Johan Meyers
Peter Van Hauwe
Natascha Ottschytsch
Jan G. Wauters
Phil Kelley
Patrick J. Willems
Guy Van Camp
A2
Artikel in een tijdschrift
in
Genescreen
2000
1999
Autosomal dominant nonsyndromic hearing impairment
Lut Van Laer
WT McGuirt
T Yang
RJH Smith
G Van Camp
A1
Artikel in een tijdschrift
in
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
1999
Autosomal recessive nonsyndromic hearing loss
RA Sundstrom
Lut Van Laer
G Van Camp
RJH Smith
A1
Artikel in een tijdschrift
in
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
1999
Erfelijk gehoorverlies: een overzicht van de huidige stand van zaken
Lut Van Laer
Guy Van Camp
A3
Artikel in een tijdschrift
in
Informatiemedium van de Vlaamse vereniging voor logopedisten
1999
Hearing impairment and neurological dysfunction associated with a mutation in the mitochondrial tRNA(Ser(UCN)) gene
K Verhoeven
RJH Ensink
V Tiranti
PLM Huygen
DF Johnson
I Schatteman
Lut Van Laer
M Verstreken
P Van de Heyning
N Fischel-Ghodsian
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
1999
1998
Homozygosity mapping applied to hereditary hearing impairment - localizing recessive deafness genes.
R.J.H. Smith
A. Ramesh
C.R. Srikumari Srisailapathy
K. Fukushima
S. Wayne
A. Chen
Lut Van Laer
J. Ashley
R.I.S. Zbar
M. Lovett
et al.
Hoofdstuk in een boek
in
Developments in genetic hearing impairment
1998
Mutations in the human alpha-tectorin gene cause autosomal dominant non-syndromic hearing impairment
K Verhoeven
Lut Van Laer
K Kirschhofer
PK Legan
DC Hughes
I Schatteman
M Verstreken
P Van Hauwe
Paul Coucke
A Chen
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
NATURE GENETICS
1998
Nonsyndromic hearing impairment is associated with a mutation in DFNA5
Lut Van Laer
EH Huizing
M Verstreken
D van Zuijlen
JG Wauters
PJ Bossuyt
P Van de Heyning
WT McGuirt
RJH Smith
PJ Willems
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
NATURE GENETICS
1998
1997
A gene for autosomal dominant nonsyndromic hearing loss (DFNA12) maps to chromosome 11q22-24
K Verhoeven
G Van Camp
PJ Govaerts
W Balemans
I Schatteman
M Verstreken
Lut Van Laer
RJH Smith
MR Brown
PH Van de Heyning
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
1997
A novel locus for autosomal dominant nonsyndromic hearing loss, DFNA13, maps to chromosome 6p
MR Brown
MS Tomek
Lut Van Laer
S Smith
JB Kenyon
G Van Camp
RJH Smith
A1
Artikel in een tijdschrift
in
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
1997
Physical mapping of the HOXA1 gene and the hnRPA2B1 gene in a YAC contig from human chromosome 7p14-p15
Lut Van Laer
G Van Camp
ED Green
EH Huizing
PJ Willems
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN GENETICS
1997
Refined mapping of a gene for autosomal dominant progressive sensorineural hearing loss (DFNA5) to a 2-cM region, and exclusion of a candidate gene that is expressed in the cochlea
Lut Van Laer
G Van Camp
D van Zuijlen
ED Green
M Verstreken
I Schatteman
P Van de Heyning
W Balemans
Paul Coucke
JH Greinwald
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
1997
1996
Gene for autosomal dominant late-onset progressive non-syndromic hearing loss, DFNA10, maps to chromosome 6
ME ONeill
J Marietta
D Nishimura
S Wayne
G Van Camp
Lut Van Laer
C Negrini
ER Wilcox
A Chen
K Fukushima
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN MOLECULAR GENETICS
1996
1995
IN-VITRO STIMULATION OF PERIPHERAL-BLOOD MONONUCLEAR-CELLS (PBMC) FROM HIV- AND HIV+ CHANCROID PATIENTS BY HAEMOPHILUS-DUCREYI ANTIGENS
Lut Van Laer
J VINGERHOETS
G VANHAM
L KESTENS
J BWAYO
J OTIDO
P PIOT
E ROGGEN
A1
Artikel in een tijdschrift
in
CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY
1995
LOCALIZATION OF A GENE FOR NON-SYNDROMIC HEARING-LOSS (DFNA5) TO CHROMOSOME 7P15
G VAN CAMP
Paul Coucke
W BALEMANS
D VAN VELZEN
C VANDEBILT
Lut Van Laer
RJH SMITH
K FUKUSHIMA
GW PADBERG
RR FRANTS
et al.
A1
Artikel in een tijdschrift
in
HUMAN MOLECULAR GENETICS
1995
1990
CALMODULIN-BINDING PROTEINS IN GRANULE AND PLASMA-MEMBRANES FROM BOVINE CHROMAFFIN CELLS
J DE BLOCK
K PETIT
Lut Van Laer
L DILLEN
E ROGGEN
W DE POTTER
A1
Artikel in een tijdschrift
in
BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA
1990
1989
ENZYME-LINKED IMMUNOSORBENT-ASSAY FOR CHROMOGRANIN-A
L DILLEN
J DE BLOCK
Lut Van Laer
W DE POTTER
A1
Artikel in een tijdschrift
in
CLINICAL CHEMISTRY
1989