Research Explorer

Uw browser ondersteunt geen JavaScript of JavaScript is niet ingeschakeld. Zonder JavaScript kan sommige functionaliteit van deze webapplicatie uitgeschakeld zijn of foutmeldingen veroorzaken. Raadpleeg om JavaScript in te schakelen de handleiding van uw browser of contacteer uw systeembeheerder.

Onderzoeker

Lies Vantomme

13 Resultaten

2021

Benchmarking of long-read structural variant callers on a recently released truth set using Oxford Nanopore data

Griet De ClercqBram Van GaeverLies VantommeAnnelies DheedeneBjörn Menten

Benchmarking of long-read structural variant callers on a recently released truth set using Oxford Nanopore data

Griet De ClercqBram Van GaeverLies VantommeAnnelies DheedeneBjörn Menten

Structural variants disrupt a critical regulatory region downstream of FOXG1

Eva D'haeneLies VantommeBjörn MentenBert CallewaertElfride De BaereSarah Vergult

2019

A neuronal enhancer network upstream of MEF2C is compromised in patients with Rett-like characteristics

Eva D'haeneReut Bar-YaacovInbar BariahLies VantommeSien Van LooFrancisco Avila CobosKaren VerboomReut EshelRawan AlatawnaBjörn MentenRamon Y BirnbaumSarah Vergult

A1 Artikel in een tijdschrift in HUMAN MOLECULAR GENETICS

Noncoding structural variants disrupt the regulatory architecture of Rett genes

Eva D'haeneReut Bar-YaacovInbar BariahLies VantommeSien Van LooFrancisco Avila CobosKaren VerboomReut EshelRawan AlatawnaBjörn MentenRamon BirnbaumSarah Vergult

Noncoding structural variants disrupt the regulatory architecture of Rett genes

Eva D'haeneReut Bar-YaacovInbar BariahLies VantommeSien Van LooFrancisco Avila CobosKaren VerboomReut EshelRawan AlatawnaBjörn MentenRamon BirnbaumSarah Vergult

2018

A neuronal enhancer network upstream of MEF2C is compromised in patients with Rett-like characteristics

Eva D'haeneReut Bar-YaacovInbar BariahLies VantommeSien Van LooFrancisco Avila CobosKaren VerboomReut EshelRawan AlatawnaBjörn MentenRamon BirnbaumSarah Vergult

CRISPR/Cas9-mediated genome editing in naïve human embryonic stem cells

Eva JacobsSharat WarrierPieter-Jan VoldersEva D'haeneEva VanlombergenLies VantommeMargot Van der JeughtBjörn HeindryckxBjörn MentenSarah Vergult

CRISPR/Cas9-mediated genome editing in naïve human embryonic stem cells

Eva JacobsSharat WarrierPieter-Jan VoldersEva D'haeneEva VanlombergenLies VantommeMargot Van der JeughtBjörn HeindryckxBjörn MentenSarah Vergult

The MEF2C regulatory network is disrupted in patients with Rett-like characteristics

Eva D'haeneReut Bar-YaakovInbar BariahSien Van LooLies VantommeFrancisco Avila CobosReut EshelRowan AlatawnaBjörn MentenRamon BirnbaumSarah Vergult

The MEF2C regulatory network is disrupted in patients with Rett-like characteristics

Eva D'haeneSarah VergultReut Bar-YaakovInbar BariahLies VantommeSien Van LooFrancisco Avila CobosReut EshelRowan AlatawnaRamon BirnbaumBjörn Menten

2017

CRISPR/Cas9-mediated genome editing in naïve human embryonic stem cells

Eva JacobsSharat WarrierPieter-Jan VoldersEva D'haeneEva Van LombergenLies VantommeMargot Van der JeughtBjörn HeindryckxBjörn MentenSarah Vergult

A1 Artikel in een tijdschrift in SCIENTIFIC REPORTS

2015

Two siblings with homozygous pathogenic splice-site variant in mitochondrial asparaginyl-tRNA synthetase (NARS2)

Arnaud VanlanderBjörn MentenJoél SmetLinda De MeirleirTom SanteBoel De PaepeSara SenecaSarah F PearceChristopher A PowellSarah VergultAlex MichotteElien De LatterLies VantommeMichal MinczukRudy Van Coster

A1 Artikel in een tijdschrift in HUMAN MUTATION