p53 is de meest geïnactiveerd eiwit in humane kankers. Het werkt als een transcriptiefactor verantwoordelijk voor het merendeel van stress-responsen die cellen tegen transformatie. Ondanks grondige studies, is het p53-route niet volledig opgehelderd. Dit project onderzoekt p53-gemedieerde en histon-methyl-transferase-afhankelijke epigenetische inactivatie van genen en stabilisatie van heterochromatine chromosomale domeinen, en hopelijk leiden tot nieuwe epigenetica-gebaseerde humane kankertherapieën.