Cellulaire homeostase wordt aangestuurd door reductie-oxidatie (redox) systemen. Een intense interactie tussen de productie van reactieve zuurstofspecies (ROS) en een gediversifieerd antioxidantensysteem stuurt de redoxtoestand van cellen aan. Deze reageert sterk op externe stress factoren. Waterstofperoxide (H2O2) is de meest efficiënt signalerende ROS molecule door zijn relatieve stabiliteit en vermogen om te migreren binnen en tussen cellen. H2O2-signalisatie is een spilfunctie bij omgevingsstress zoals pathogene infecties, vervuiling, temperatuur- en waterstress. Hoewel het basisbegrip van redox-gebaseerde perturbatie en signalisatie binnen verschillende organellen aanwezig is, ontbreekt diepgaande kennis over de regulatiemechanismen die redox-afhankelijke genexpressie aansturen. Wij stellen de hypothese voorop dat oxidatieve post-translationele modificaties geïnitieerd door H2O2 cruciale mediatoren zijn van nucleaire activiteiten. Om de werking van redoxsystemen in het commandocentrum van de cel te bespioneren, zullen we baanbrekende moleculaire onderzoekstechnieken innoveren om op een zeer specifieke manier door te dringen in tot nu toe onontgonnen niches van de celkern. Met een recent ontwikkelde technologie (oxiTRAP) zijn we nu in staat om een ongekende ruimtelijke resolutie van redox-gevoelige targets op kernniveau te genereren en de impact en regulering van redox op de functionaliteit van deze kernproteïnen te bestuderen.