De mogelijkheid om heterologe eiwitten in een verscheidenheid van gastheren te uiten - zoals de populaire gist - blijft een kwestie van trial and error. Hoewel we geloven dat de moleculaire spelers die betrokken zijn bij de expressie en secretie processen kennen en hoe uitdrukking min of meer tot stand komt, is er weinig bekend over het relatieve belang van elk proces en molecule voor de expressie van elk eiwit van een proteoom. Dit is vooral omdat tot nu toe, studies op dit gebied hebben hun aandacht gericht op een paar goed bestudeerde model eiwitten. Ons doel is om een ​​technologie te ontwikkelen om te bepalen welke oplosbare eiwitfragmenten kunnen worden geproduceerd in de gist secretoire systeem op proteoom schaal. Met dergelijke technologie bij de hand, kunnen we bestuderen die eiwitfragmenten afhangen van bepaalde secretoire systeemprocessen, zoals het traject van (glyco) proteïnen afhankelijk van de ER chaperon calnexine hun vouwen. Het platform zal ook beoordeling van het secretoire systeem wijzigingen die over het bereik van expresseerbaar eiwitfragmenten uitbreiding kan worden gebracht toestaan. We illustreren dit door het analyseren van de eiwitfragmenten beïnvloed in hun expressie en uitscheiding wanneer de Unfolded Protein Response wordt geïnduceerd. Onze project een daarmee nieuwe fundamenteel onderzoek naar het functioneren van de eukaryotische secretoire systeem, en de resultaten zijn van groot nut voor iedereen produceren van recombinante eiwitten voor functionele, structurele of therapeutische studies.