Research Explorer

Your browser does not support JavaScript or JavaScript is not enabled. Without JavaScript some functions of this webapplication may be disabled or cause error messages. To enable JavaScript, please consult the manual of your browser or contact your system administrator.

Project

Long Read Sequencing voor de detectie van cryptische structurele variatie bij patiënten met een verstandelijke beperking en aangeboren afwijkingen

Outputs & Impact

Publications & research data ( 2 )

Cracking rare disorders : a new minimally invasive RNA-seq protocol

Laurenz De CockErika D'haenensLies VantommeLynn BackersAude BeyensKathleen ClaesGriet De ClercqRobin de PutterCandy KumpsNika Schuermans et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in NPJ GENOMIC MEDICINE

Full characterization of unresolved structural variation through long-read sequencing and optical genome mapping

Griet De ClercqLies VantommeBarbara DewaeleBert CallewaertOlivier VanakkerSandra JanssensBart LoeysMojca StrazisarWouter De CosterJoris Robert Vermeesch et al.

A1 Artikel in een tijdschrift in SCIENTIFIC REPORTS

Activities ( 0 )

Results

Impact narratives ( 0 )

Patents ( 0 )