Neurofibromatose type 1 (NF1) is een progressieve, autosomaal dominante aandoening met een incidentie van 1 op 3000 levendgeborenen. Daar waar de medische en cognitieve problematiek van NF1-patiënten goed is gedocumenteerd, is de informatie omtrent mogelijke communciatieproblemen schaars. Met dit project willen we de aard en de frequentie van eventueel voorkomende communicatieproblemen bij de NF1-populatie definiëren door middel van objectieve onderzoeksmethoden.