SARS-Cov2 mRNA vaccins worden toegediend in lipide nanopartikels (LNP). Deze LNPs hebben echter verschillende nadelen. Ten eerste is de formulering van mRNA-LNP-vaccins complex omdat het 4 lipiden, een organisch oplosmiddel, een speciaal mengapparaat voor microvloeistoffen en een finale zuiveringsstap omvat. Bovendien zijn de huidige LNP's afgeschermd met PEG dat in zeldzame gevallen levensbedreigende allergische reacties kan veroorzaken. Kationische polymeren zijn eenvoudigere en goedkopere alternatieven voor LNP's omdat ze een formulering in één stap mogelijk maken en gemakkelijk kunnen worden uitgerust met een niet-PEG-schild. Recente in vivo studies met onze gepatenteerde kationische polymeren toonden aan dat sommige polymeren een snelle en korte expressie induceren, terwijl andere zorgden voor een verlengde expressie van het mRNA. Deze eerste polymeren zijn interessant voor gebruik in mRNA vaccins. Deze gegevens stellen ons nu in staat om de mRNA-expressiekinetiek te moduleren met behulp van een rationeel polymeerontwerp. Dit project heeft tot doel de structuur van onze kationische polymeren verder te optimaliseren om hun potentieel als RNA-vaccin afgiftesysteem te vergroten. Met het meest optimale polymeer zal een in vivo vaccinatie proof-of-concept worden gegenereerd.