Ondanks recente vooruitgang op vlak van humane in vitro fertilisatie (IVF), kan slechts in 35 % van de IVF-cycli een zwangerschap verkregen worden. Tot op heden worden humane embryo’s op basis van morfologie geselecteerd voor transfer. Verlengde cultuur (tot dag 5 (blastocyst) in plaats van dag 3) kan implantatiekans na transfer verbeteren, maar kan epigenetische veranderingen of afwijkende imprinting veroorzaken bij baby’s geboren na IVF. Recent heeft onze groep aangetoond dat extracellulare vesikels (EVs) en hun cargo belangrijke regulatoren van embryonale ontwikkeling zijn, en ze kunnen op een niet-invasieve manier geïsoleerd worden uit media na embryokweek (spent media). Het is onze hypothese dat we miRNAs kunnen identificeren uit EVs gesecreteerd door embryo’s gekweekt voor 3 of 5 dagen, die potentieel gebruikt kunnen worden als biomarker voor zwangerschap. Een tweede hypothese is dat epigenetische veranderingen duidelijker optreden bij humane embryo’s gekweekt voor 5 dagen, door differentiële expressie van DNA methyltransferases in embryonale EVs aan te tonen. Hiertoe zullen we retrospectief de inhoud vergelijken (miRNA’s en DNA methyltransferases) van EVs geïsoleerd uit media na 3 tot 5 dagen kweek bij embryo’s die wel of niet een zwangerschap initieerden. Zo kunnen we misschien al biomarkers voor implanterende embryo’s identificeren na 3 dagen kweek. Ook kunnen we eventueel bevestigen dat er meer methylatie optreedt na verlengde cultuur van humane embryo’s.