In dit project zal een beeldvormingsysteem toegepast worden, bestaande uit een combinatie van kwantitatieve beeldanalyse (microscopie) en ‘fluorescence activated cell sorting (FACS)’. Door middel van deze techniek zullen individuele cellen in detail gevisualiseerd kunnen worden om bvb organel structuren te analyseren, mitochondriale depolarizatie te meten, het volgen van cellen en fluorescentie gelabelde eiwitten in tijd en colokalisatie van (signaal) moleculen.