Een toenemend deel van menselijke ziekten wordt herkend als gevolg van het effect van erfelijke en verworven somatisch genmutaties en / of epimutations. Het identificeren van de overeenkomstige genen en mutaties, alsook pathofysiologische mechanismen van deze aandoeningen zou een belangrijke stap in de weg naar betere preventie, diagnose en behandeling van ziekten. Het doel van dit netwerk is baanbrekende bijdragen aan: (i) het identificeren van de genen causale ondergaat (epi-) mutaties of copy-number variations in een aantal belangrijke ziekten, waaronder kwaadaardige tumoren, hart-, nier-, metabole en chronische longaandoeningen (ii) het begrijpen van de normale fysiologische werkwijze van deze genen en hun producten, hetzij eiwitten of niet-coderende RNA's, (iii) begrijpen hoe de (epi-) mutaties verstoren deze normale functies en uiteindelijk leiden tot ziekte.