Bacteriën scheiden bacteriële extracellulaire vesikels (BEV) af. Dit zijn membraan omhulde deeltjes op nanoschaal die nucleïnezuren, metabolieten, proteïnen en endotoxines transporteren. Recent ontdekte mijn gastlaboratorium dat patiënten met een verstoorde darmbarrière (waaronder kankerpatiënten en HIV-patiënten) meer BEV in hun bloedcirculatie hebben, wat hen waardevolle kandidaten voor biomarkers maakt. Deze ontdekking leidt tot het nieuwe concept om BEV eigenschappen te onderzoeken in menselijke lichaamsvloeistoffen (bloedplasma en stoelgang) in plaats van in vitro bacteriecelculturen om ongekende biologische inzichten te verwerven in BEV samenstelling en functie binnen hun natuurlijke context. Ik wil hun abundantie, biofysische en biochemische eigenschappen bestuderen en ik zal deze inzichten gebruiken om een BEV-specifieke biomarker methode te ontwikkelen. Hiervoor zal ik me richten op gezonde donoren, eierstokkankerpatiënten, prostaatkankerpatiënten en niet-kanker patiënten (HIV patiënten) en zal ik de in-house expertise voor BEV scheiding en karakterisatie toepassen. Verder zal ik de AF4 technologie optimaliseren en implementeren in combinatie met ICP-ToF-MS analyse voor direct gevoelige, accurate en multi-parametrische BEV evaluatie. Deze gecombineerde biologische en technologische benadering heeft het potentieel om een BEV-gebaseerde multi-component diagnostische uitlezing in lichaamsvloeistoffen te bieden.