Gasfase berekeningen leiden tot reactie snelheidscoëfficiënten die drie groote ordes kleiner zijn dan de experimentele als polimerizatie in solvent doorgaat. Effecten als gevolg van de solvent moleculen op de reactie moeten expliciet of impliciet in het theoretisch model opgenomen worden. Dit is het onderwerp van dit project en model wordt toegepast op diverse vrije radicalaire polymerizatie reacties met een ruime waaier aan monomeren en solvent moleculen.