Bij mucoviscidosepatiënten leidt CFTR-modulatie tot substantieel verminderde luchtweginflammatie en adequatere immuunrespons. Bloed- en sputumstalen van mucoviscidosepatiënten worden voor en na CFTR-modulatie verzameld in onze prospectieve biobank. De rol van CFTR wordt bestudeerd in de luchtwegmicro-omgeving en het gastheerimmuunsysteem.
Mucoviscidosepatiënten vormen zo de basis om mechanismen van luchtweginflammatie en gastheer–micro-organisme interacties te bestuderen in de context van chronische microbiële expositie.