De lange-termijn overleving van hoog-risico neuroblastoom patiënten is niet wezenlijk verbeterd in de afgelopen decennia en dus blijft de belangrijkste doodsoorzaak door kanker in de leeftijdsgroep 1-4 jaar. Bovendien huidige behandeling is zeer hard en toxisch, waardoor ernstige korte en lange termijn bijwerkingen. Daarom is de zoektocht naar meer effectieve en minder toxische gerichte drugs blijft in de voorhoede van neuroblastoom onderzoek. In het tijdperk van de nieuwe gepersonaliseerde geneeskunde, de identificatie van de moleculaire bestuurders van oncogenese is een belangrijke richting van de ontwikkeling van een dergelijke gerichte therapieën. ALK mutaties vormen een uitstekende druggable doelwit in NB, en op dezelfde wijze, gericht op oncogene RET in verschillende soorten tumor wordt op grote schaal onderzocht in de kliniek. Voorlopige gegevens in ons lab wijzen op een overspraak tussen ALK en RET signalering in neuroblastoom biedt ons een uitstekende gelegenheid om deze signalering knooppunten verder te verkennen in neuroblastoom en stellen een basis voor nieuwe aanvullende of synergetische ALK stroomafwaarts georiënteerde gerichte therapieën.