Wij stellen dat 'modificerende genen' verantwoordelijk zijn voor de variabele ernst van de ziekte in Osteogenesis Imperfecta (OI), door de manifestaties van het belangrijkste gemuteerde gen te veranderen. Met behulp van zebravismodellen willen we de modificerende genen identificeren die bijdragen aan de intra-familiale fenotypische variabiliteit in OI. Deze 'modifiers' zijn veelbelovende doelwitten om in te grijpen bij de initiatie/progressie van de ziekte.