Code
01D20012
Looptijd
01-10-2012 → 30-09-2016
Financiering
Gewestelijke en gemeenschapsmiddelen: Bijzonder Onderzoeksfonds
Promotor
Mandaathouder
Onderzoeksdisciplines
-
Medical and health sciences
- Cardiac and vascular medicine
- Gastro-enterology and hepatology
- Laboratory medicine
- Morphological sciences
- Oncology
- Palliative care and end-of-life care
- Regenerative medicine
- Other basic sciences
- Cardiac and vascular medicine
- Gastro-enterology and hepatology
- Laboratory medicine
- Morphological sciences
- Oncology
- Palliative care and end-of-life care
- Regenerative medicine
- Other clinical sciences
- Other health sciences
- Nursing
- Other paramedical sciences
- Cardiac and vascular medicine
- Gastro-enterology and hepatology
- Laboratory medicine
- Morphological sciences
- Oncology
- Palliative care and end-of-life care
- Regenerative medicine
- Other translational sciences
- Other medical and health sciences
Trefwoorden
angiogenese
hepatocellulair carcinoom
farnesylthiosalicylaat
anti-placentaire groeifactor
chemoresistentie
ER stress
Projectomschrijving
Hepatocellulair carcinoom is 3de oorzaak van kankergerelateerde mortaliteit. Cytostatica leveren geen verbeterde overleving. Chemoresistentiemodificerende medicatie is nodig. Hypoxie en endoplasmatisch reticulum stress kunnen chemoresistentie veroorzaken. De werkzaamheid van anti-P1GF suggereert dat dit een antitumorale benadering kan worden. Farnesylthiosalicylaat is RAS competitor. Het HCC muismodel dient om effect van anti-P1GF en farnesylthiosalicylaat te evalueren op hypoxie, ER stress en chemoresistentie.