Colorectale kanker is een vaak dodelijke ziekte met zeer heterogene uitkomsten en geneesmiddelen reacties. ZEB1 is een transcriptiefactor die de overgang van epitheel naar mesenchym reguleert (EMT) proces, een ontwikkelingsprogramma gereactiveerd tijdens de progressie van kanker. Kankercellen ondergaan EMT krijgen het vermogen om te verspreiden, celdood en kanker te weerstaan medicijnen / therapie en fungeren als een reservoir om de cellen aan te vullen. Daarom heeft ZEB1-gemedieerde EMT wordt het belangrijkste doelwit om nieuwe en verbeterde antikankertherapieën te ontwikkelen. Dit doctoraat heeft tot doel de signaalroutes te verkennen die betrokken zijn bij ZEB1-gemedieerde kanker initiatie / progressie om inzicht te krijgen in de mechanismen die ZEB1 gebruikt om kwaadaardig te bevorderen progressie en om vermeende, verdraagbare nodes en specifieke biomarkers te identificeren die kunnen worden gebruikt doel agressieve subtypes van CRC. Dit wordt gedaan door de ZEB1-expressie in menselijk CRC te wijzigen cellulaire modellen, analyse van karakteristieken die kwaadaardig gedrag aansturen, gevolgd door studie van geassocieerde differentiële signalering en het in kaart brengen van de genoom-brede bindingsplaatsen. Een tweede doel is om screen een siRNA en kleine samengestelde bibliotheek met een zeer gevoelige EMT-sensor om te identificeren eiwitten / routes / verbindingen die ZEB1-gemedieerde CRC-progressie kunnen voorkomen of terugdringen.