Type II-gonadale kiemceltumoren (GCT) (seminoom/non-seminoom/dysgerminoom) komen met hoge frequentie voor in dysgenetische gonaden bij personen met verschillen in geslachtsontwikkeling (DSD). GCT ontstaan bij DSD niet door somatische “driver” mutaties, maar hebben een ontwikkelingsgerichte oorsprong. Het doel van dit langetermijnsproject is om de vroegste stappen in de pathogenese van deze GCT, specifiek in dysgenetische gonaden, te ontrafelen. 
Het primaire doel is om een diepgaande biologische karakterisering te bieden van ongedifferentieerd gonadaal weefsel (UGT), de belangrijkste precursor voor deze GCT, om diagnostische markers te ontwikkelen voor de aanwezigheid van kiemcellen (GC) met een maligniteitspotentieel, die eenvoudig toepasbaar zijn in een klinisch-diagnostische setting.
Onze beperkte kennis van de pathobiologie van GCT bij DSD belemmert een gepersonaliseerde aanpak van patiënten, met betrekking tot bijvoorbeeld profylactische gonadectomie, bewaking van risicogonaden en ontwikkeling van protocollen voor vruchtbaarheidsbehoud. Het overkoepelende doel van dit onderzoek is om de ontwikkeling van GCT gerelateerd aan DSD beter te begrijpen en te diagnosticeren, met als uiteindelijke doel het opstellen van evidence-based richtlijnen voor het klinisch beleid van risicogonaden.