Tegenwoordig wordt meer dan 60% van alle nieuw ontwikkelde geneesmiddelen weggegooid vanwege de lage wateroplosbaarheid. Deze laag wateroplosbaarheid is te wijten aan zowel de chemische samenstelling als de hoge kristalliniteit van de drug. De huidige formuleringstechnieken om vandaag tabletten te produceren, kunnen dit niet omzeilen
probleem, wat betekent dat het geproduceerde product niet kan worden opgenomen door ons lichaam en dat dus, hebben een zeer lage werkzaamheid. Met oplosmiddel electrospinning als een nieuwe formuleringstechniek is het gericht op het homogeen dispergeren van het medicijn in een polymeermatrix. In eerste bewijs van principe
experimenten met het medicijn flubendazol is al aangetoond dat dit kan voorkomen kristallisatie, die de oplosbaarheid van het medicijn in waterige milieus, zoals de lichaam. Met andere woorden, door het formuleren van hoogkristallijne geneesmiddelen met een lage oplosbaarheid in water via oplosmiddel electrospinning, de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel is verhoogd. Dit fenomeen is echter niet volledig begrepen en dus verre van geoptimaliseerd en zeker nog niet breed toepasbaar. Dus, de invloed van verschillende procesparameters op de uiteindelijke medicijnafgifte moet worden bestudeerd. Ook verschillende polymeren en verschillende geneesmiddelen moeten worden onderzocht. In dit project zullen deze onderwerpen zijn behandeld en tenslotte de formulering van hoogkristallijne geneesmiddelen die onoplosbaar zijn in water omgevingen worden levensvatbaar gemaakt. De techniek zal goed worden begrepen en geoptimaliseerd in volgorde om nieuwe polymeer-medicijnsystemen te ontwerpen die de biologische beschikbaarheid van het medicijn verhogen.