Diverse studies tonen aan de humaan groeihormoon (hGH) en de groeihormoon receptor (GHR) een rol kunnen spelen in de biologie van kankers; de GHR werd hierbij geïdentificeerd als een mogelijk therapeutisch doelwit. Onze onderzoeksgroep ontwikkelde recent een nieuw radiofarmaceutisch geneesmiddel, nl. 68-Ga-NOTA-somatropine, welke kan gebruikt worden bij de selectieve beeldvorming van de groeihormoonreceptor. In het voorgestelde onderzoeksproject, zullen we dan ook het gebruik van dit product in de gerichte beeldvorming van tumoren met verhoogde GHR expressie onderzoeken. Als eerste zullen we de overexpressie van de GHR in verschillende populaties van kankerpatiënten (borst-, prostaat- en colorectale kanker) kwantificeren op zowel weefsel- als cel-niveau. Daarbij zal ook de impact bekeken worden van deze expressie op de vorming en evolutie van kankers. De selectieve bindingseigenschappen van 68-Ga-NOTA-somatropine zullen dan vervolgens worden geëvalueerd met behulp van in vitro en in vivo studies. Als laatste stap zal een farmaceutische kit-formulatie worden ontwikkeld en de klinische relevantie van dit geneesmiddel geëvalueerd bij kankerpatienten. Indien de resultaten positief zijn, poneren wij het gebruik van deze innovatieve radiotherapie in de gepersonaliseerde kankerbehandeling, waarbij de GHR-expressie als positieve indicator voor een GH-interfererende therapie kan fungeren.