Verschillende studies hebben aangetoond dat de verspreiding van verstoorde soorten van de darmmicrobiota - een aandoening
genaamd dysbiose - komt overeen met een verscheidenheid aan ziekten bij de mens, waaronder de inflammatoire darm
Ziekte (IBD). Dit leidde tot het idee dat het moduleren van de samenstelling of de acties van de darm
microbiota biedt mogelijk nieuwe therapeutische mogelijkheden voor IBD. Inderdaad bevestigden studies bij muizen een
oorzakelijke rol voor de darmmicrobiota bij de ontwikkeling van darmziekten. Bijvoorbeeld dysbiose
bij muizen ontbreekt Nlrp6 verhoogde gevoeligheid voor darmontsteking. Omdat het bewijs is
ontstaan ​​dat niet alleen de afwezigheid of aanwezigheid van bepaalde darmbacteriën, maar eerder 'wat ze doen'
van cruciaal belang voor de gezondheid van de gastheer, zullen we faecale metabolomische vingerafdrukken van Nlrp6-deficiëntie uitvoeren
muizen. Deze benadering vergemakkelijkt het ontdekken van metabolieten die geassocieerd zijn met een colitogene darm
microbiële samenstelling en die aldus predisponeert voor darmontsteking. Valideren van de
effecten van deze metabolieten in een muizenmodel van colitis zullen leiden tot een beter begrip van de
mechanismen waardoor het samenspel tussen gastheer en microbiota de gevoeligheid voor deze ziekten beïnvloedt, en mogelijk ook
Sommige van deze metabolieten identificeren als biomarkers met potentiële prognostische of diagnostische waarde. Deze
type kennis zal essentieel zijn voor het verbeteren van therapeutische strategieën voor microbiële manipulatie
in menselijke IBD, bijvoorbeeld bij het ontwerpen van veilige en succesvolle fecale transplantatieprotocollen.