In dit project stellen we voor om een nieuwe bioconjugatiemethode te gebruiken om antilichaamanalogen (Ab) te gebruiken als dragers voor oligonucleotidetherapieën (ON) om de huidige beperkingen inzake ON specificiteit en werkzaamheid te overwinnen. Nieuwe therapeutisch relevante Ab-ON conjugaten zullen gesynthetiseerd, gekarakteriseerd en biologisch geëvalueerd worden, wat mogelijk leidt tot een nieuwe platformtechnologie die kan getransfereerd worden naar andere ONs.