Kanker is een belangrijke doodsoorzaak wereldwijd en kanker vaccinatie kan een veelbelovende strategie om te voorkomen of blokkeren tumorgroei en metastase. Voor dit doel is het belangrijkste te richten tumor-specifiek antigeen presenterende cellen van ons immuunsysteem antigeen en om het immuunsysteem op een zodanige wijze dat de killer T-cellen worden gegenereerd, die kunnen herkennen en elimineren van kwaadaardige cellen te activeren. Helaas, gemeenschappelijke vaccinpreparaten omvattende oplosbaar eiwitantigeen en algemeen toegepaste adjuvantia, zoals aluminiumhydroxide, bieden slechts een depotwerking en voornamelijk roepen een humorale (antilichaam-gemedieerde) immuunrespons en geen killer T-cellen. Microdeeltjes bieden een krachtig hulpmiddel om doelantigeen en immuun-modulerende verbindingen dendritische cellen die actief phagocyting cellen die continu bemonsteren en presenteren antigeen. Dendritische cellen zijn geëvolueerd te reageren op virussen en bacteriën, welke deeltjesvormige aard, met grootten van 100 nm tot 10 urn efficiënt door deze cellen genomen. Bovendien worden deeltjes antigeenpreparaat bekende 'cross-presentatie, een cruciale stap bij de inductie van killer T-cellen en niet optreedt bij oplosbare antigen induceren. Voorts microdeeltjes inkapseling strategieën stelt om samen te kapselen immunomodulerende bestanddelen, die de immuunrespons in een bepaalde richting kan sturen. In dit project willen we een generiek microdeeltjes inkapselen-platform formuleren tumorspecifieke antigenen biocompatibele synthetische polymeren die zijn ingericht met immunemodulating motieven die de immuunrespons in de richting van killer T-cellen te sturen. Evaluatie van de ontwikkelde preparaten wordt uitgevoerd in vitro en in vivo in muizen tumormodellen Lewis longcarcinoom.